biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[2-(benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester | 864686-28-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[2-(benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester
• 英文别名: Biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(Benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl Ester；Biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(Benzylmethylamino)ethyl]piperidin4-yl Ester；1-(2-(Benzyl(methyl)amino)ethyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate；[1-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 864686-28-2
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₂
• 分子量: 443.589
• InChiKey: RWUUPFCPVWEEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

用途

本品是一种中间体，主要用于制备联苯化合物，并作为治疗肺部疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[2-(benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到联苯-2-基氨基甲酸1-[2-(甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of a biphenyl compound

  摘要：

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-({3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20080058374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[苄基(甲基)氨基]乙醛 、 [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[2-(benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203137A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A BIPHENYL-2-YLCARBAMIC ACID
  申请人：COLSON Pierre-Jean

  公开号：US20120016130A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

  该发明提供了一种制备中间体的方法，该中间体在合成双苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯时有用，以及制备酯的结晶自由碱的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A BIPHENYL-2-YLCARBAMIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN ACIDE BIPHÉNYL-2-YLCARBAMIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012009166A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid l-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-l-ylmethyl) benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

  该发明提供了一种制备中间体的方法，该中间体在双苯基-2-基氨甲酸l-(2-[4-(4-氨甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的合成中有用，并提供了制备该酯的晶体游离碱的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190047957A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中定义。I式化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的方法和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF A BIPHENYL COMPOUND
  申请人：AXT Sabine

  公开号：US20100021395A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase, or a salt such as a diphosphate, monosulfate or dioxalate salt. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  本发明提供了苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的晶体形态及其药学上可接受的溶剂合物。晶体形态可以是自由碱，或者是磷酸二氢盐、单硫酸盐或草酸盐等盐形式。本发明还提供了含有这些晶体化合物或使用这些化合物制备的制剂的制药组合物；制备这些晶体化合物的过程和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。