1,3,5,7-四氧杂环辛烷 | 293-30-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3,5,7-四氧杂环辛烷
• 英文名称: [1,3,5,7]tetroxocane
• 英文别名: Tetraoxymethylen；Tetraoxan；1,3,5,7-tetraoxacyclooctane；1,3,5,7-Tetroxacan；1,3,5,7-Tetroxocane；1,3,5,7-tetraoxocane
• CAS: 293-30-1
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: XGJWQNKXTXSVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  170 °C
• 密度：
  1.43 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-四氧杂环辛烷 、 溶剂黄146 在 vanadium phosphate supported macroporous SiO₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 340.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸合成方法

  摘要：

  一种的丙烯酸合成方法，涉及一种化工原料的合成方法，将含有三聚甲醛、四聚甲醛及多聚甲醛等作为甲醛来源和乙酸，通过碱性固体催化剂反应区，在一定反应条件下反应，流出物主要是丙烯酸；溶剂1，4‑二氧六环、环丁砜、四氢呋喃、二甲亚砜等作为溶剂，溶解三聚甲醛、四聚甲醛及多聚甲醛；本发明反应原料不含水，反应效率高，能源基本没有浪费。该路径工艺简单，原料来源方便，副产物较少，同时反应后处理简便对于环境的污染较小。为大规模的工业化生产提供了一种新的思路和方法。

  公开号：

  CN106631771B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 5-氨基-2-萘磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以380 mg的产率得到1,3,5,7-四氧杂环辛烷
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四氧杂环辛烷在液晶溶液和液晶溶液中的动态NMR研究

  摘要：

  Deuterium, proton, and carbon-13 NMR spectra of 1,3,5,7-tetraoxacyclooctane (tetroxocane) were recorded in liquid crystalline and isotropic solutions. as well as in the solid state. In solution, tetroxocane exists as a mixture of the boat-chair (BC) and crown (Cr) conformers. Pseudorotation and inversion is extremely fast in the BC form, while inversion in the crown conformer is relatively slow (on the NMR time scale). Analysis of the NMR line shape and 2D exchange experiments shows that the ring inversion in the Cr form occurs via the BC form. Interconversion rate constants and equilibrium constants between the two forms over a wide temperature range were determined in several normal and liquid crystalline solvents. In the solid state tetroxocane crystallizes in a (slightly distorted) crown form. Deuterium NMR in a powder sample of solid tetroxocane-d(g) exhibits dynamic spectra consistent with molecular 4-fold jumps about their pseudo-C-4 axes. Quantitative analysis of the dynamic line shape is consistent with a small Ct deformation of the molecule, as found previously by X-ray analysis, and yields the following kinetic equation for the jump rate, k(J) (s(-1)) = 5.9 x 10(16) exp (-15.9/RT), where R is in kcal mol(-1) K-1.

  DOI：

  10.1021/j100041a007

文献信息

• Computational and NMR Studies on the Complexation of Lithium Ion to 8‐Crown‐4
  作者：Alex van der Ham、Thomas Hansen、Gerrit Lodder、Jeroen D. C. Codée、Trevor A. Hamlin、Dmitri V. Filippov

  DOI：10.1002/cphc.201900496

  日期：2019.8.16

  Lithium ion selective crown ethers have been the subject of much research for a multitude of applications. Current research is aimed at structurally rigidifying crown ethers, as restructuring of the crown ether ring upon ion binding is energetically unfavorable. In this work, the lithium ion binding ability of the relatively rigid 8‐crown‐4 was investigated both computationally by density functional

  锂离子选择性冠醚已成为多种应用的大量研究的主题。目前的研究旨在结构上刚性化冠醚，因为离子结合时冠醚环的重组在能量上是不利的。在这项工作中，通过密度泛函理论计算和1 H 和7 Li NMR 光谱实验研究了相对刚性的 8-crown-4 的锂离子结合能力。尽管计算和实验结果都表明 8-crown-4 可以结合锂离子，但与较大的冠醚相比，这种结合较弱。计算分析表明，络合作用是由焓而不是熵驱动的，这说明刚性仅具有名义上的重要性。为了阐明锂离子与冠醚有利相互作用的起源，进行了活化应变分析和能量分解分析，指出有利相互作用本质上主要是静电。8-crown-4是迄今为止报道的能够结合锂离子的最小冠醚，它具有两种不同的构象。
• Staudinger; Luethy, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 57
  作者：Staudinger、Luethy

  DOI：——

  日期：——
• Clauss,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 561 - 592
  作者：Clauss,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Olsen et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1072,1079
  作者：Olsen et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图