异丙基二氯磷酸 | 1498-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 异丙基二氯磷酸
• 中文别名: 异丙基二氯磷酸,TECH
• 英文名称: isopropylphosphonic dichloride
• 英文别名: 2-dichlorophosphorylpropane
• CAS: 1498-46-0
• 化学式: C₃H₇Cl₂OP
• mdl: MFCD00603000
• 分子量: 160.968
• InChiKey: KLHAQQISVPLKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.5-72.5 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2979 g/cm3
• 溶解度：
  与乙二醇和乙醚混溶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基二氯磷酸 在 水 作用下， 生成 异丙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Guichard, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 在 三氯化铝 、 水 、 三氯化磷 作用下， 生成 异丙基二氯磷酸
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基氨基异丙基-和O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基)膦酰肼基肟的新型高效合成——潜在的海洋鱼类毒素类似物。第1部分

  摘要：

  已开发出一种使用活性二氧化硅作为脱水剂合成 N,N-二烷基氨基异丙基-和 O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基) 膦酰肼基肟 (4) 的新型有效方法。该反应包括取代的二乙酰单肟和 N,N-二烷基氨基异丙基膦酰肼或 O-烷基异丙基膦酰肼的缩合反应，并在温和条件下以优异的产率得到天然存在的鱼毒素的相应类似物。

  DOI：

  10.3390/12071334

文献信息

• 一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法
  申请人：欧阳杰

  公开号：CN112094297A

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法，包括：5‑(氨基甲基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑羧酸乙酯与磷试剂(含磷酰氯基化合物)反应产物经水解制备含恶二唑环反应型阻燃剂；该反应型阻燃剂含双官能度羧酸，可用作橡胶、塑料、纤维、涂料等高分子材料的反应型阻燃剂；该反应型阻燃剂工艺生产条件简单、产率较高、后处理过程简便，适合工业化生产。
• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物，以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
• Photolysis of some unsymmetrical phosphinic azides in methanol
  作者：Martin J.P. Harger、Sally Westlake

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80195-6

  日期：1982.1

  less bulky. For t-butylmethylphosphic azide there is very little preference for migration of But relative to Me. Small amounts of unrearranged products such as ButPhP(O)NHOMe and ButPhP(O)NH2 are generally produced in the photolyses, together with the methyl phosphinates RPhP(O)OMe (major product when R = Me) resulting from (non-photochemical) solvolysis of the azide.

  当alkylphenylphosphinic酸PRHP（O）N 3（R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）在MeOH中光解任一烷基或苯基可以从P到N的Curtius重状重排迁移。产品的组成表明，烷基R的迁移是优选的。但是，该偏好并不大，并且随着R改变Bu t →Pr i →Et→Me（相对于Ph的大约迁移能力分别为2.1、1.7、1.3和1.2）而降低，这可能是因为PhP键具有更好的能力当R的体积较小时，可以假设Ph迁移具有正确的构象。对于叔丁基甲基叠氮化物，Bu t的迁移非常少。相对于我。少量未重排的产物如卜吨PHP（O）NHOMe和卜吨PHP（O）NH 2，一般在photolyses产生，连同甲基膦酸盐RPHP（O）OME（主要产物，当R = Me）的从所得（非光化学）叠氮化物的溶剂分解。
• Surface-mediated synthesis of organophosphorus-based hydrazides using basic alumina
  作者：Kavita、P. Joshi、N. Sharma、Y. C. Joshi

  DOI：10.1139/v10-111

  日期：2010.10

  The surface-mediated synthesis of O-alkyl alkylphosphorohydrazides and N,N-dialkylamino alkylphosphorohydrazides from phosphoryl chlorides is described. The effect of the presence of chromatographic-grade Al₂O₃(basic) on the hydrazinolysis of a series of O-alkyl alkylphosphonic chlorides and N,N-dialkylamino alkylphosphonic chlorides has also been investigated. It was observed that higher yields of the less-hindered hydrazides were obtained

  本研究描述了以磷酰氯为原料，通过表面介导合成 O-烷基烷基磷酰肼和 N,N-二烷基氨基烷基磷酰肼的过程。此外，还研究了色谱级 Al2O3（碱性）的存在对一系列 O-烷基烷基膦酰氯和 N,N-二烷基氨基烷基膦酰氯肼解作用的影响。结果表明，获得的少阻肼的产率较高
• Oxaazaphosphorine compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：ADIR, S.A.R.L.

  公开号：US04605647A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  New oxaazaphosphorine compounds corresponding to the formula: ##STR1## in which R is alkyl, cycloalkyl or alkoxy, phenyl, phenylalkyl, phenoxy or thiophenoxy in which the phenyl ring may be substituted by alkyl or alkoxy or by halogen. mono- or di-alkylamino optionally mono- or di-substituted by halogen, or pyrrolidinyl, piperidyl or morpholinyl or optionally substituted piperazinyl. These compounds may be used for antineoplastic therapy especially in the treatment of tumors.

  新的氧氮磷化合物对应于以下公式：##STR1## 其中R为烷基、环烷基或烷氧基、苯基、苯基烷基、苯氧基或噻吩氧基，其中苯环可能被烷基、烷氧基或卤素取代。单烷基或双烷基氨基，可选择地单取代或双取代的卤素，或吡咯啉基、哌啶基或吗啉基或可选择地取代的哌嗪基。这些化合物可用于抗肿瘤疗法，特别是用于肿瘤治疗。