1-(4-acetoxy-3-chloromethyl-phenyl)-ethanone | 30392-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetoxy-3-chloromethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Acetoxy-3-chlormethyl-phenyl)-aethanon；3-chloromethyl-4-hydroxy-acetophenone acetate；3-chloromethyl-4-acetoxyacetophenone；3-Chlormethyl-4-acetoxy-acetophenon；[4-Acetyl-2-(chloromethyl)phenyl] acetate
• CAS: 30392-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: ACQVRHVTEZRPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  371.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetoxy-3-chloromethyl-phenyl)-ethanone 生成 [5-[2-(Tert-butylamino)acetyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Esters of 3-(hydroxy or hydroxymethyl)-4-hydroxyphenyl aminomethyl ketones

  摘要：

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-α-(氨甲基)苯甲醇的单酯、二酯和三酯，通过还原相应的单酯和二酯酮得到，可用于在温血哺乳动物中产生交感效应，如支气管扩张，持续时间长，心血管刺激效果低。

  公开号：

  US03904671A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-(4-acetoxy-3-chloromethyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Trave, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 773,779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3(Hydroxy or hydroxymethyl)-4(hydroxy)-.alpha.-(aminomethyl)benzyl
  申请人：Sterling Drugs Inc.

  公开号：US04138581A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Mono-, di- and tri-esters of 3-(hydroxy or hydroxymethyl)-4-hydroxy-.alpha.-(aminomethyl)benzyl alcohols, obtained by methods involving reduction of the corresponding mono- and di-ester ketones, are useful for producing sympathomimetic effects, such as bronchodilation, of long duration with low cardiovascular stimulating effect, in warm-blooded mammals.

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-α-(氨甲基)苄基醇的单酯、二酯和三酯，通过涉及还原相应的单酯和二酯酮的方法获得，对于在恒温哺乳动物中产生交感兴奋效果，如支气管扩张，具有低心血管刺激作用的长效果是有用的。
• Reduction par les sels chromeux de bromures benzyliques ortho-o-acyles avec transposition du groupement acyle
  作者：B. Ledoussal、A. Gorgues、A. Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87790-5

  日期：——

  σ-bonded organochromium (III) complexes resulting from the reduction of-O-acyl benzylic bromides with CrCl2., undergo an 1,5-transposition of the ester acyl functional group which allows, through selected experimental conditions either a selective access to the unmasked -hydroxybenl ketones or a new preparation of the 2-substituted benzo¦b¦furans . The scope and limitations of the method are presented

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。
• FR2042295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US30241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2015573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——