Methanesulfonic acid (2R,5R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-spiro[4.4]non-2-yl ester | 879899-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,5R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-spiro[4.4]non-2-yl ester
• 英文别名: [(3R,5R,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 879899-52-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄SSi
• 分子量: 348.579
• InChiKey: OZDKZJFQDWOQMN-IIAWOOMASA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,5R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-spiro[4.4]non-2-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(3S,5R,9R)-9-hydroxyspiro[4.4]nonan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R)-cis,trans-spiro[4.4]nonane-1,6-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 三乙胺 、 3,5-二甲基苯酚 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (2R,5R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-spiro[4.4]non-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78
  作者：Hartung, Ryan E.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——