3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylacetophenone | 14813-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylacetophenone
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylacetophenone；2-acetyl-4-methyl-6-tert-butylphenol；1-(3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethan-1-one；1-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 14813-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CMMOGQOBZJYXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  269.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylacetophenone 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 6-tert-butyl-2-(1'-hydroxy-1'-methyl)ethyl-4-methylenecyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）和2-叔丁基-4-甲基-6-异丙基苯酚的羟基化衍生物对肺的毒性和肿瘤的促进作用：与醌甲基化物反应性相关。

  摘要：

  食品添加剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）在小鼠中的急性肺毒性和肿瘤促进作用已得到充分证明。这些作用归因于两种醌甲基化物，即通过肺细胞色素P450直接氧化BHT形成的2,6-二叔丁基-4-亚甲基环己-2,5-二烯酮（BHT-QM）或醌甲基化物。通过将BHT的叔丁基羟基化（形成BHTOH），然后将该代谢物氧化为BHTOH-QM形成。由于侧链羟基与羰基氧的分子内相互作用，与BHT-QM相比，BHTOH-QM具有更高的反应性。为了进一步研究这种生物活化途径，制备了BHTOH的类似物，即2-叔丁基-6-（1'-羟基-1'-甲基）乙基-4-甲基苯酚（BPPOH），它在结构上与BHTOH-QM非常相似，但形成了能够更有效地分子内氢键并因此具有更高亲电性的醌甲基化物（BPPOH-QM）。合成了BPPOH-QM，其与水，甲醇和谷胱甘肽的反应性比BHTOH-QM高10倍以上。从雄性BALB / cB

  DOI：

  10.1021/tx0255525
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）和2-叔丁基-4-甲基-6-异丙基苯酚的羟基化衍生物对肺的毒性和肿瘤的促进作用：与醌甲基化物反应性相关。

  摘要：

  食品添加剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）在小鼠中的急性肺毒性和肿瘤促进作用已得到充分证明。这些作用归因于两种醌甲基化物，即通过肺细胞色素P450直接氧化BHT形成的2,6-二叔丁基-4-亚甲基环己-2,5-二烯酮（BHT-QM）或醌甲基化物。通过将BHT的叔丁基羟基化（形成BHTOH），然后将该代谢物氧化为BHTOH-QM形成。由于侧链羟基与羰基氧的分子内相互作用，与BHT-QM相比，BHTOH-QM具有更高的反应性。为了进一步研究这种生物活化途径，制备了BHTOH的类似物，即2-叔丁基-6-（1'-羟基-1'-甲基）乙基-4-甲基苯酚（BPPOH），它在结构上与BHTOH-QM非常相似，但形成了能够更有效地分子内氢键并因此具有更高亲电性的醌甲基化物（BPPOH-QM）。合成了BPPOH-QM，其与水，甲醇和谷胱甘肽的反应性比BHTOH-QM高10倍以上。从雄性BALB / cB

  DOI：

  10.1021/tx0255525

文献信息

• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• Acylation and esterification of the aryloxide ligand in [AIMe(dbmp)₂]. Crystal structures of [AIMe(dbmp)-(bhmap)], Hbhmap and OC(dbmp)Bu^t(Hdbmp = 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, Hbhmap = 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylacetophenone)
  作者：Michael B. Power、Simon G. Bott、Elizabeth J. Bishop、Kelli D. Tierce、Jerry L. Atwood、Andrew R. Barron

  DOI：10.1039/dt9910000241

  日期：——

  The reaction of [AlMe(dbmp)2] (Hdbmp = 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol) with O = C(Cl)Me leads to acylation of one of the dbmp ligands and affords [AlMe(dbmp)(bhmap)] 1 (Hbhmap = 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylacetophenone). Hydrolysis of 1 yields uncomplexed Hbhmap 5. The Et, Pr(i) and Ph analogues of 1 and 5 have been obtained by the use of the appropriate acyl chloride. By contrast, the interaction of [AlMe(dbmp)2] with O = C(Cl)Bu(t) results in the formation of O = C(dbmp)Bu(t) 12 and [AlCl2(dbmp)O = C(Me)Bu(t)}] 13. The molecular structures of 1,5 and 12 have been confirmed by X-ray crystallography.
• Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608
  作者：Popkova, T. N.、Kukhareva, T. S.、Bekker, A. R.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• POPKOVA, T. N.;KUXAREVA, T. S.;BEKKER, A. R.;NIFANTEV, EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 8, 1813-1818
  作者：POPKOVA, T. N.、KUXAREVA, T. S.、BEKKER, A. R.、NIFANTEV, EH. E.

  DOI：——

  日期：——
• US9795549B2
  申请人：——

  公开号：US9795549B2

  公开（公告）日：2017-10-24