1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylamine | 1072409-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylamine
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 1072409-66-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: MJLMHEIMLDVTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylamine 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 benzyl N-(1-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethanamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA AMINOACETALS IN RECEMIC FORM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALPHA-AMINOACÉTALS SOUS FORME RACÉMIQUE
  申请人：CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM

  公开号：WO2010031544A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a process for preparing an α-aminoacetal, or addition salts thereof, of formula (I) in recemic form comprising the steps consisting in: reacting a glyoxal monoacetal of formula (II) with an arylalkylamine of formula (III) in such a way as to obtain an imine of formula (IV); adding a Grignard reagent of formula R3-Mg-HaI to said imine of formula (IV) so as to obtain an amine of formula (V), and - deprotecting the amine of formula (V) in such a way as to obtain the compound of formula (I) in racemic form, and, where appropriate, adding an inorganic or organic acid in order to obtain an addition salt of the α-aminoacetal of formula (I).

  该发明涉及一种制备α-氨基缩醛或其盐的方法，以消旋形式表示，包括以下步骤：将式（II）的甘醛单缩醛与式（III）的芳基烷胺反应，从而获得式（IV）的亚胺；将式（IV）的亚胺与式R3-Mg-HaI的格氏试剂反应，从而获得式（V）的胺；去保护式（V）的胺，以获得消旋形式的式（I）化合物，并在必要时添加无机或有机酸，以获得式（I）的α-氨基缩醛的盐。
• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050256100A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates in general to certain substituted 3,7-dioxoazepan-4-ylamides of formula 1 which are protease inhibitors.

  本发明涉及一类公式1中的取代的3,7-二氧代壬烷-4-基酰胺化合物，它们是蛋白酶抑制剂。
• EP1511745A4
  申请人：——

  公开号：EP1511745A4

  公开（公告）日：2006-11-15
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1511745A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003097593A2

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates in general to certain substituted 3,7-dioxoazepan-4-ylamides of Formula (1) which are protease inhibitors.