N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-D-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-D-phenylalanine
• 英文别名: Boc-NMe-D-Phe-OH；N-Boc-N-methyl-(R)-phenylalanine；Boc-Me-D-Phe-OH；Boc-D-N(Me)-Phe-OH；Boc-N-methyl-D-Phe-OH；(2R)-2-(N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methylamino)-3-phenylpropionic acid；N-Boc-N-methyl-D-phenylalanine；(2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: AJGJINVEYVTDNH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-D-phenylalanine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.04h， 生成 他莫瑞林
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性生长激素促分泌素。

  摘要：

  已经发现了一类新型的生长激素释放化合物，其分子量在500至650的范围内。这项研究的目的是获得具有口服生物利用度的生长激素促分泌素。通过一种合理的方法，我们能够减少铅化合物伊帕瑞林（4）的尺寸，同时通过并入骨架等位基因来降低氢键结合的潜力，同时又保持了猪体内的效力。大鼠垂体测定法用于筛选所有化合物，并评估应进一步测试哪些化合物的狗在猪中的体内效力以及狗的口服生物利用度（fpo）。大多数测试化合物的fpo范围为10-55％。据报道静脉内给药后在猪中的体内效力，并且对于最有效的化合物，ED 50被发现为30nmol / kg体重。

  DOI：

  10.1021/jm980197u
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Majusculamides A 和 B 及其类似物对成骨活性的构效关系研究。

  摘要：

  我们发现从在冲绳收集的海洋蓝藻中分离的majusculamide A ( 1 ) 和 majusculamide B ( 2 ) 诱导 MC3T3-E1 细胞中的成骨细胞分化。尽管majusculamide A ( 1 ) 仅在C-19 立体中心具有不同的构型，带有甲基，但与majusculamide B ( 2 )相比，1的作用强于2。我们合成了 majusculamides 的一些类似物 ( 3 – 15) 并评估这些类似物的成骨活性。majusculamide类似物的结构-活性关系研究表明的甲基和配置在C-19和数量的取代基的在C-20 majusculamide A（的性质1）可以是用于的成骨细胞分化诱导作用重要1。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00441

文献信息

• Highly Practical Methodology for the Synthesis of <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-α-Amino Acids, <i>N</i>-Protected α-Amino Acids, and <i>N</i>-Methyl-α-amino Acids
  作者：Andrew G. Myers、James L. Gleason、Taeyoung Yoon、Daniel W. Kung

  DOI：10.1021/ja9624073

  日期：1997.1.1

  step the asymmetric alkylation of pseudoephedrine glycinamide (1) or pseudoephedrine sarcosinamide (2). Practical procedures for the synthesis of 1 and 2 from pseudoephedrine and glycine methyl ester or sarcosine methyl ester, respectively, are presented. Optimum protocols for the enolization and subsequent alkylation of 1 and 2 are described. Alkylation reactions of 1 and 2 are found to be quite efficient

  提供了一种非常实用的合成 d-和 l-α-氨基酸、N-保护的 α-氨基酸和 N-甲基-α-氨基酸的方法的完整细节，其中使用伪麻黄碱甘氨酰胺的不对称烷基化作为关键步骤(1) 或伪麻黄碱肌酰胺 (2)。介绍了分别从伪麻黄碱和甘氨酸甲酯或肌氨酸甲酯合成 1 和 2 的实用程序。描述了 1 和 2 的烯醇化和随后的烷基化的最佳方案。发现 1 和 2 的烷基化反应对于范围广泛的卤代烷底物非常有效，并且产物以高非对映选择性形成。通过在水或水-二恶烷混合物中加热，这些烷基化反应的产物可以有效地水解并且几乎没有外消旋化。该协议为制备高对映体纯度的无盐 α-氨基酸提供了一种非常实用的方法。或者，烷基化产物...
• Synthesis of sansalvamide A peptidomimetics: triazole, oxazole, thiazole, and pseudoproline containing compounds
  作者：Melinda R. Davis、Erinprit K. Singh、Hendra Wahyudi、Leslie D. Alexander、Joseph B. Kunicki、Lidia A. Nazarova、Kelly A. Fairweather、Andrew M. Giltrap、Katrina A. Jolliffe、Shelli R. McAlpine

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.089

  日期：2012.1

  heterocycles (triazoles, oxazoles, thiazoles, or pseudoprolines) along the macrocyclic backbone. The syntheses of these derivatives employ several approaches that can be applied to convert a macrocyclic peptide into its peptidomimetic counterpart. These approaches include peptide modifications to generate the alkyne and azide for click chemistry, a serine conversion into an oxazole, a Hantzsch reaction

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，
• Development of a novel class of cyclic hexapeptide oxytocin antagonists based on a natural product
  作者：Peter D. Williams、Mark G. Bock、Roger D. Tung、Victor M. Garsky、Debra S. Perlow、Jill M. Erb、G. F. Lundell、Norman P. Gould、Willie L. Whitter

  DOI：10.1021/jm00099a019

  日期：1992.10

  optimal combination of cyclic amino acid ring sizes at positions 1, 4, and 5 and the role of the N-alkyl substituent at position 6 was elucidated. The lipophilic amino acids at positions 2 and 3 and the unusual amino acid D-dehydropiperazic acid at position 4 were found to be the most critical residues for obtaining good oxytocin receptor affinity. Analogs containing a basic side chain at the less critical

  源自链霉菌的环状六肽催产素拮抗剂的新结构类别，以L-365,209为代表（环-[L-脯氨酰基1-D-苯丙氨酰基2-L-异亮氨酰基3-D-脱氢哌嗪基4-L-脱氢过唑基5-D-（N-甲基）最近报道了苯丙氨酰6]。在本文中，我们通过系统研究通过全合成获得的L-365,209类似物，进一步描述了这一新类的结构活性图谱。阐明了位置1、4和5的环状氨基酸环大小的最佳组合以及位置6的N-烷基取代基的作用。发现在2和3位的亲脂氨基酸和在4位的不寻常氨基酸D-脱氢哌嗪酸是获得良好催产素受体亲和力的最关键的残基。在不太关键的5位和6位上含有基本侧链的类似物保持良好的受体亲和力，并且对于静脉内制剂也具有有用的水溶性水平。通过结合增强效力和溶解性的取代，鉴定了几种在体外具有所需性质组合的类似物（22，环-[L-脯氨酰基-D-色氨酸-L-异亮氨酰基-D-哌啶基-L-pipeco lyl- D-组氨酸]; 25，环-
• Matteson Homologation-Based Total Synthesis of Lagunamide A
  作者：Jan Gorges、Uli Kazmaier

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00576

  日期：2018.4.6

  Matteson homologation was found to be an excellent tool for the synthesis of the polyketide fragment of lagunamide A. Starting from a chiral boronic ester, a central building block containing all stereogenic centers of the polyketide chain was synthesized via six iterative Matteson homologation steps.

  发现Matteson同系物是合成lagunamide A的聚酮化合物片段的极佳工具。从手性硼酸酯开始，通过六个Matteson同源重复步骤，合成了包含聚酮化合物链的所有立体中心的中心结构单元。
• [EN] A TEIXOBACTIN ANALOGUE AND USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUE DE TEIXOBACTINE ET SON UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021013217A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided herein belongs to the field of pharmaceuticals, and specifically relates to a Teixobactin analogue and use thereof. It further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition thereof in inhibiting the growth and /or reproduction of Gram-positive bacteria or Mycobacterium tuberculosis. It also provides a compound having Formula (Ia) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof.

  提供的内容属于药物领域，特别涉及一种替硝唑类似物及其用途。进一步涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和药物组合物抑制革兰氏阳性细菌或结核分枝杆菌的生长和/或繁殖。还提供了具有公式（Ia）的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药。