1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-fluoro-4-((2-(4-(3-morpholinopropyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-fluoro-4-((2-(4-(3-morpholinopropyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-fluoro-4-[2-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-4-yl]oxyphenyl]urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-fluoro-4-[2-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-4-yl]oxyphenyl]urea
• 化学式: C₂₈H₂₆ClF₄N₇O₃
• 分子量: 620.006
• InChiKey: XNSIGSSBLGAWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)picolinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-fluoro-4-((2-(4-(3-morpholinopropyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现带有三唑部分的新型二芳基脲衍生物作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  在此，我们报道了带有三唑部分的一系列新的二芳基脲衍生物，从中已经鉴定出了有效的抗肿瘤剂。使用修饰的三唑，大多数化合物在细胞和酶法测定中均显示出高水平的活性，并具有合适的ClogD7.4值。活性最高的化合物13i有效抑制HT-29，H460和MDA-MB-231癌细胞的增殖，IC50值分别为0.90、0.85和1.54μM。化合物13i还显示出对酪氨酸激酶的显着抑制，包括c-Kit，RET和FLT3。此外，化合物13i可以明显地以浓度依赖性方式诱导HT-29细胞的凋亡。对结构-活性关系的研究还表明，三唑4位的亲水性尾部对于化合物的高活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.071