1-乙基肼盐酸盐 | 18413-14-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-乙基肼盐酸盐
• 英文名称: ethylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: ethylhydrazine;hydron;chloride
• CAS: 18413-14-4
• 化学式: C₂H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD01722460
• 分子量: 96.5599
• InChiKey: SKEHVMZPBBGBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用

1-乙基肼盐酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工生产过程中得到广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基肼盐酸盐 、 长川霉素 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  该发明涉及制药化合物、组合物和方法的技术领域。在一个方面，该公开提供了大环内酯化合物和与第二活性剂的组合，适用于用作抗真菌疗法，以及其使用方法和含有相同化合物的组合物。大环内酯化合物包括FK506的环异构体和相关类似物。

  公开号：

  WO2015106283A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以88%的产率得到1-乙基肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zelenin, K. N.; Khrustalev, V. A.; Sergutina, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 244 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(5H-Pyrazolyl)cyclobutanone Derivatives
  作者：Pengfei Fu、Zeqing Li、Yuqiang Wang、Pei Yu

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18005

  日期：——

  A 3-(5H-pyrazolyl)-cyclobutanone derivative was synthesized via two different optimized routes. In the first route, the substitutional pyrazole olefins was prepared as a precursor, the target molecule was synthesized via [2 + 2]-cycloaddition by using pyrazols olefins and ketene in total yield of 3 %. In the second route, the four-member ring cyclobutanone fragment was made first, then the pyrazole ring was obtained through cyclization, offering the target molecule with a yield of 8.6 %.

  通过两条优化路径合成了一种3-(5H-吡唑基)-环丁酮衍生物。在第一条路径中，以取代的吡唑烯烃作为前体，通过吡唑烯烃与烯酮的[2 + 2]环加成反应合成目标分子，总产率为3%。在第二条路径中，首先制备四元环丁酮片段，然后通过环合反应获得吡唑环，得到目标分子，产率为8.6%。
• [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015022073A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds of general formula (I), wherein A1 and A2 represent direct bond or C(=O), with the proviso that 0 or 1 of A1 and A2 represents C(=O); m and n independently denote 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum [n + m] is 1, 2, 3 or 4; R1 denotes H, F, CI, Br, I, CN, CF3, CF2H, CFH2, CO2H, CO2R13, R13, OH. O-R13, NH2, N(H)R13, N(R13)2, R2 represents 0 to 4 substituents, each independently selected from F, CI, Br, CN. CF3, CF2H, CFH2, R13, OH, O-R13, NH2, N(H)R13 and N(R13)2; Ar1 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, in each case unsubstituted or substituted with one, two, three or four substituents, independently selected from F, CI, Br, CN, CF3. CF2H, CFH2, R13 and O- R13; or C3-6-cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; Ar2 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said phenyl or said heteroaryl may be unsubstituted or mono- or polysubstituted and may be condensed with a 4-, 5-, 6-or 7- membered ring, being carbocyclic or heterocyclic, wherein said condensed ring may be saturated, partially unsaturated or aromatic and may be unsubstituted or mono- or polysubstituted; useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。
• Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210087180A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Amide and Hydrazide Analogues of the Cannabinoid CB₁ Receptor Antagonist <i>N</i>-(Piperidinyl)- 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxamide (SR141716)
  作者：Ma. Elena Y. Francisco、Herbert H. Seltzman、Anne F. Gilliam、René A. Mitchell、Sharyl L. Rider、Roger G. Pertwee、Lesley A. Stevenson、Brian F. Thomas

  DOI：10.1021/jm010498v

  日期：2002.6.1

  (SAR) of the aminopiperidine region. The structural modifications include the substitution of alkyl hydrazines, amines, and hydroxyalkylamines of varying lengths for the aminopiperidinyl moiety. Proximity and steric requirements at the aminopiperidine region were probed by the synthesis of analogues that substitute alkyl hydrazines of increasing chain length and branching. The corresponding amide analogues

  合成了联芳基吡唑N-（哌啶基）-5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺（SR141716; 5）的类似物以研究氨基哌啶区的构效关系（SAR）。结构修饰包括用不同长度的烷基肼，胺和羟烷基胺取代氨基哌啶基部分。通过取代链长和支链增加的烷基肼的类似物的合成，探讨了氨基哌啶区域的邻近性和空间要求。将相应的酰胺类似物与酰肼进行比较，以确定第二种氮对受体结合亲和力的影响。N-环己基酰胺14代表直接亚甲基，用于氮取代5，降低了杂原子相互作用的可能性，而吗啉代类似物15增加了额外杂原子相互作用的可能性。合成了一系列链长增加的羟烷基酰胺，以研究其他受体氢结合位点的存在。在使用大麻素激动剂[（3）H]（1R，3R，4R）-3- [2-羟基-4-（1,1-二甲基庚基）苯基] -4-（3-羟丙基）环己-1的置换分析中-ol（CP 55 940; 2）或拮抗剂[（3）H] 5
• Synthesis of silylated β-enaminones and applications to the synthesis of silyl heterocycles
  作者：Luis A Calvo、Ana M González-Nogal、Alfonso González-Ortega、M.Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01966-9

  日期：2001.12

  Silyl β-enaminones have been synthesized by reductive cleavage of silylisoxazoles. These versatile synthons bearing the silyl group in different positions of the enamino ketonic system are of great interest in the construction of a variety of penta- and hexaheterocycles, which, in general, retain the silyl group attached at the ring or in a side chain.

  甲硅烷基β-烯胺酮已通过还原裂解甲硅烷基异恶唑而合成。这些在烯胺酮酮体系的不同位置带有甲硅烷基的通用合成子对于构建各种五-和六杂环通常具有很大的兴趣，这些五-和六-杂环通常保持连接在环或侧链上的甲硅烷基。