(2S,2'S,3S,3'S)-2,2'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(3-methylpentanoic acid) | 1313710-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'S,3S,3'S)-2,2'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(3-methylpentanoic acid)
• 英文别名: 2,2'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(3-methylpentanoic acid)
• CAS: 1313710-81-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₈
• 分子量: 494.501
• InChiKey: HCDNYNBXKKBHDA-HIGYNYDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  149.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 (2S,2'S,3S,3'S)-2,2'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(3-methylpentanoic acid) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以Ca. 0.737 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外表面的疏水屏蔽：增强金属有机多面体的化学稳定性

  摘要：

  金属有机多面体（MOP）是一类有前景的晶体多孔材料，具有广泛的潜在应用。尽管就其固有的孔隙率和理化性质而言，MOP和金属有机骨架（MOF）具有相似的潜力，但由于缺乏解决其化学稳定性的系统开发方法，对羧酸盐MOP的开发仍然是基本的。在本文中，我们将通过外表面功能化来制造化学稳健的羧酸酯MOP作为先验方法，以稳定那些金属-配体键不那么牢固的MOPs系统。在强酸性条件下以及在氧化和还原性介质中，疏水性屏蔽的微调对于保持化学惰性以及在宽范围的pH值范围内保持框架完整性至关重要，这是获得化学惰性的关键。分子模型研究进一步证实了这些结果。由于使用了快速的环境温度克级合成（数秒之内）从不稳定状态转变为化学上超稳定状态的前所未有的转变，据报导了化学上稳定的MOPs的原型策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201811037
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以89%的产率得到(2S,2'S,3S,3'S)-2,2'-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(3-methylpentanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  外表面的疏水屏蔽：增强金属有机多面体的化学稳定性

  摘要：

  金属有机多面体（MOP）是一类有前景的晶体多孔材料，具有广泛的潜在应用。尽管就其固有的孔隙率和理化性质而言，MOP和金属有机骨架（MOF）具有相似的潜力，但由于缺乏解决其化学稳定性的系统开发方法，对羧酸盐MOP的开发仍然是基本的。在本文中，我们将通过外表面功能化来制造化学稳健的羧酸酯MOP作为先验方法，以稳定那些金属-配体键不那么牢固的MOPs系统。在强酸性条件下以及在氧化和还原性介质中，疏水性屏蔽的微调对于保持化学惰性以及在宽范围的pH值范围内保持框架完整性至关重要，这是获得化学惰性的关键。分子模型研究进一步证实了这些结果。由于使用了快速的环境温度克级合成（数秒之内）从不稳定状态转变为化学上超稳定状态的前所未有的转变，据报导了化学上稳定的MOPs的原型策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201811037

文献信息

• Molecular assembly of amino acid interlinked, topologically symmetric, π-complementary donor–acceptor–donor triads
  作者：M B Avinash、K V Sandeepa、T Govindaraju

  DOI：10.3762/bjoc.9.178

  日期：——

  Amino acid interlinked pyrene and naphthalenediimide (NDI) based novel donor–acceptor–donor (D-A-D) triads are designed to exploit their topological symmetry and complementary π-character for facile charge-transfer complexation. Consequently, free-floating high-aspect-ratio supercoiled nanofibres and hierarchical helical bundles of triads are realized by modulating the chemical functionality of interlinking amino acids.

  基于氨基酸交联的芘和萘二酰亚胺（NDI）的新型给体-受体-给体（D-A-D）三聚体被设计用于利用其拓扑对称性和互补的π特性来促进电荷转移络合物的形成。因此，通过调节交联氨基酸的化学功能，实现了自由浮动的高纵横比超螺旋纳米纤维和层次结构螺旋束的三聚体。