6-(5-(2,4-difluorophenylsulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-(2,4-difluorophenylsulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(6-methoxy-5-(2,4-difluorobenzenesulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；6-[5-[(2,4-Difluorophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；6-[5-[(2,4-difluorophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₄O₅S
• 分子量: 460.418
• InChiKey: UMFMIFURNGHFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-(2,4-difluorophenylsulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到6-(5-(2,4-difluorophenylsulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤化合物的制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类新化合物6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R1、R2、R3、M、n如权利要求和说明书所述。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物领域，可以用作治疗肿瘤的治疗剂，同时也是PI3K抑制剂。（式I）。

  公开号：

  CN108164525B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-(5-(2,4-difluorophenylsulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶和喹唑啉-4（3H）-one衍生物作为PI3Kα抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）是细胞内信号通路的关键调节剂，被认为是癌症治疗方法开发中的有希望的靶标。在不同的PI3K亚型中，编码PI3Kp110α的PIK3CA基因在大多数人类癌症中经常发生突变并过表达。因此，抑制PI3Kα被认为是治疗癌症的有效方法。在这项研究中，合成了在咪唑并[1,2- a ]吡啶和喹唑啉-4（3H）-one中含有亲水基的两个系列化合物，它们对包括HCT-116，SK-HEP-5在内的五种癌细胞系具有抗增殖活性。参照图1，评估了MDA-MB-231，SNU638和A549。化合物1i选择具有最强抗增殖活性的化合物进行进一步的生物学评估。PI3K激酶测定法显示1i对PI3Kα具有选择性，与其他同工型不同。蛋白质印迹分析表明1i在降低磷酸化Akt的水平上比基于咪唑并吡啶的PI3Ka抑制剂HS-173更有效。所有这些结果表明1i是有效的PI3Kα抑制剂，可以被视为开发抗癌药物的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.074

文献信息

• 3-取代基-6-吡啶类取代基-六元并五元杂环类衍生物及其制法与用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113135913B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明的3‑取代基‑6‑吡啶类取代基‑六元并五元杂环类衍生物及其制法与用途，属于医药技术领域。该杂环类衍生物的结构式如式(I)所示。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物领域，可以用作治疗肿瘤的治疗剂，同时也可作为PI3K抑制剂；
• DZW-310, a novel phosphoinositide 3-kinase inhibitor, attenuates the angiogenesis and growth of hepatocellular carcinoma cells via PI3K/AKT/mTOR axis
  作者：Yuting Wu、Xiangbo Xu、Mingyue Liu、Xiaochun Qin、Qiong Wu、Huaiwei Ding、Qingchun Zhao

  DOI：10.1016/j.bcp.2022.115093

  日期：2022.7