2,6-dideoxy-2,6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>imino>-7-O-<2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl>-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-hepitol | 104343-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dideoxy-2,6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>imino>-7-O-<2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl>-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-hepitol
• 英文别名: benzyl (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 104343-32-0
• 化学式: C₇₇H₇₉NO₁₂
• 分子量: 1210.47
• InChiKey: YGDAGXIGBAHZRY-CUVMAVIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.06
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dideoxy-2,6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>imino>-7-O-<2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl>-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-hepitol 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol 在 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,6-dideoxy-2,6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>imino>-7-O-<2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl>-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-hepitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-dideoxy-2,6-imino-7-O-(.beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of .alpha.-glucosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a012

文献信息

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  作者：LIU P. S.

  DOI：——

  日期：——