1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol | 104343-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol
• 英文别名: 1,2,6-trideoxy-6-{[(phenylmethoxy)carbonyl]amino}-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol；benzyl N-[(2R,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-yl]carbamate
• CAS: 104343-30-8
• 化学式: C₄₃H₄₅NO₆
• 分子量: 671.833
• InChiKey: BUGSGBIJOUVJBN-SZRGUQLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol 在 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,6-dideoxy-2,6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>imino>-7-O-<2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-hepitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-dideoxy-2,6-imino-7-O-(.beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of .alpha.-glucosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a012
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(3S,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-ylidene]hydroxylamine 、 氯甲酸苄酯 生成 1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  LIU, PAUL S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4717-4721

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：LIU P. S.

  DOI：——

  日期：——