2-氨基-5-氯苯磺酰胺 | 5790-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Amino-5-chlor-benzolsulfonamid；5-chloro-2-aminobenzenesulfonamide；5-Chlor-2-amino-benzol-sulfonsaeure-(1)-amid
• CAS: 5790-69-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 206.653
• InChiKey: RBCLOSOKWLMKMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150°C
• 沸点：
  433.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯磺酰胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(7-chloro-1,1-dioxide-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Arylbenzothiadiazine Type Compounds as Positive Allosteric Modulators of AMPA/Kainate Receptors

  摘要：

  The potential therapeutic benefit of compounds able to activate AMPA receptors (AMPAr) has led to the search for new AMPAr positive modulators. On the basis of crystallographic data of the benzothiadiazines binding mode in the S1S2 GluA2 dimer interface, a set of 5-aryl-2,3-dihydrobenzothiadiazine type compounds has been synthesized and tested. Electrophysiological results suggested that 5-heteroaryl substituents on the benzothiadiazine core like 3-furanyl and 3-thiophenyl dramatically enhance the activity as positive modulators of AMPAr with respect to IDRA21 and cyclothiazide. Mouse brain microdialysis studies have suggested that 7-chloro-5-(3-furyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide crosses the blood-brain barrier after intraperitoneal injection. Biological results have been rationalized by a computational docking simulation that it has currently employed to design new AMPAr-positive modulator candidates.

  DOI：

  10.1021/ml200184w
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 在 氨 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氨基-5-氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME

  摘要：

  该发明涉及式I化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式I化合物的药物组合物，以及治疗代谢综合征的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗急性高血压或恶性高血压、疾病状态下的低血糖，如胰岛素瘤（产生胰岛素的肿瘤）或先天性高胰岛素血症、高尿酸血症、痛风、血脂异常、肥胖、尿素循环紊乱、高血糖、胰岛素抵抗、糖尿病、尿崩症、1型糖尿病、2型糖尿病、微血管并发症、大血管并发症、脂质异常、糖尿病前期、肥胖、心律失常、心肌梗死、中风、神经病变、肾脏并发症、高三酸甘油酯血症和心血管并发症。

  公开号：

  US20150126497A1

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Metal-free oxidative cyclization of 2-amino-benzamides, 2-aminobenzenesulfonamide or 2-(aminomethyl)anilines with primary alcohols for the synthesis of quinazolinones and their analogues
  作者：Jinwei Sun、Tao Tao、Dan Xu、Hui Cao、Qinggang Kong、Xinyu Wang、Yun Liu、Jianglin Zhao、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.054

  日期：2018.5

  A general metal-free oxidative cyclization process has been developed for the synthesis of quinazolinones, benzothiadiazines and quinazolines. By this protocol, a range of substituted 2-aminobenzamides, 2-aminobenzenesulfonamide and 2-(aminomethyl)anilines react with various alcohols, leading to the desired annulated products smoothly. This protocol features many advantages as broad substrate scope

  已经开发了用于合成喹唑啉酮，苯并噻二嗪和喹唑啉的通用的无金属氧化环化方法。通过该方案，一系列取代的2-氨基苯甲酰胺，2-氨基苯磺酰胺和2-（氨基甲基）苯胺与各种醇反应，从而平稳地得到所需的环状产物。该方案具有许多优点，例如底物范围广，反应条件温和，环境污染小，原子经济性高以及良率或优良率高。
• [EN] NOVEL CHEMICAL AGENTS COMPRISING A CARDIOTONIC MOIETY AND AN IMAGING MOIETY AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CHIMIQUES COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL CARDIOTONIQUE ET UN GROUPE FONCTIONNEL D'IMAGERIE, ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2005042033A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed to novel chemical agents for compounds and their use for imaging myocardial perfusion. The invention also is directed to a kit for forming such novel agents. The chemical agents for the present invention comprising (a) a cardiotonic moiety and (b) an imaging moiety.

  本发明涉及用于化合物的新型化学试剂及其用于成像心肌灌注的应用。本发明还涉及用于形成这种新型试剂的试剂盒。本发明的化学试剂包括（a）一种强心苷部分和（b）一种成像部分。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。