2-甲基-1,3-二氧戊环-2-甲胺 | 3289-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1,3-二氧戊环-2-甲胺
• 中文别名: (2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲胺
• 英文名称: C-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanamine；1-(2-methyl-1,3-dioxolane-2-yl)methanamine；(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanamine
• CAS: 3289-19-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10698199
• 分子量: 117.148
• InChiKey: BVVSUFVLGBJYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  156.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-甲胺 在 2-溴吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF REMIMAZOLAM AND SOLID STATE FORMS OF REMIMAZOLAM SALTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RÉMIMAZOLAM ET FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS DE RÉMIMAZOLAM

  摘要：

  本公开涉及新型用于制备短效苯二氮卓类药物的工艺，以及该工艺中的新型中间体。更具体地，该公开涉及用于制备甲基3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(吡啶-2-基)-4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮卓-4-基]丙酸甲酯，通常称为雷米咪唑的工艺和中间体。本公开还涉及雷米咪唑盐的固态形式、其制备工艺、药物配方/组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2018148361A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-1,3-二氧戊环-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  γ-Carboline derivatives with anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity

  摘要：

  Based on anti-viral screening of our heteroaromatics derived from thalidomide, the gamma-carboline skeleton has been identified as a superior scaffold structure for compounds with potent anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity. Structural development studies led to a potent anti-viral agent, SK5M (5-methyl-gamma-carboline), with the EC50 of 0.26 mu M. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.052

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018160855A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The disclosure is directed to compounds of Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV: (I) (II) (III) (IV) Methods of their use and preparation are also described.

  该披露涉及到Formula I、Formula II、Formula III和Formula IV的化合物：(I) (II) (III) (IV) 同时还描述了它们的使用和制备方法。
• Discovery of Potent and Selective Covalent Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) Inhibitors
  作者：Hong Lin、Min Wang、Yang W. Zhang、Shuilong Tong、Raul A. Leal、Rupa Shetty、Kris Vaddi、Juan I. Luengo

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00074

  日期：2019.7.11

  Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) is known to symmetrically dimethylate numerous cytosolic and nuclear proteins that are involved in a variety of cellular processes. Recent findings have revealed its potential as a cancer therapeutic target. PRMT5 possesses a cysteine (C449) in the active site, unique to PRMT5. Therefore, covalent PRMT5 inhibition is an attractive chemical approach. Herein

  已知蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）对称地二甲基化许多参与多种细胞过程的胞质和核蛋白。最近的发现揭示了其作为癌症治疗靶标的潜力。PRMT5在活动部位具有PRMT5独有的半胱氨酸（C449）。因此，共价PRMT5抑制是一种有吸引力的化学方法。在本文中，我们报告了一系列令人兴奋的发现，它们在生理条件下可以转化为醛类并与C449反应形成共价加合物，据推测，该共价加合物经历了前所未有的消除，从而形成了硫醇-乙烯基醚，如电子密度所示。在PRMT5 / MEP50复合物的共晶体结构中。
• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• New non competitive AMPA antagonists
  作者：Gizella Ábrahám、Sándor Sólyom、Emese Csuzdi、Pál Berzsenyi、István Ling、István Tarnawa、Tamás Hámori、István Pallagi、Katalin Horváth、Ferenc Andrási、Gábor Kapus、László G Hársing、István Király、Miklós Patthy、Gyula Horváth

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00133-4

  日期：2000.8

  with an azole ring on the seven membered part of the ring system of type 3 and 4 as well as 5 and 6 were synthesized. It was found that chloro-, dichloro- and bromo-substitutions in the benzene ring and additionally imidazole ring condensation on the diazepine ring can successfully substitute the methylenedioxy group in the well known molecules GYKI 52466 (1) and GYKI 53773 (2) and the 3-acetyl-4-methyl

  合成了在3和4型以及5和6型环系统的七元部分上与唑环稠合的新的卤素原子取代的2,3-苯并二氮杂卓衍生物。发现苯环中的氯，二氯和溴取代以及二氮杂环上的咪唑环缩合可以成功取代众所周知的分子GYKI 52466（1）和GYKI 53773（2）中的亚甲二氧基。 3-乙酰-4-甲基的结构特征分别为2，保留了原始分子的高活性AMPA拮抗剂特征。从活性最高的化合物（3b，i）中选择了3b（GYKI 47261）进行详细研究。3b揭示了一个极好的，广谱抗惊厥活性，可对抗电击和不同化学惊厥剂引起的癫痫发作，表明可能具有抗癫痫作用。发现3b在局灶性局部缺血的瞬态模型中具有很高的活性，可预测人类中风的治疗价值。3b还逆转了MPTP对多巴胺的消耗作用，并拮抗了氧代苯丙氨酸诱发的小鼠震颤，表明其潜在的抗帕金森活性。