tib

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tib
• 英文别名: 1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzene；1,3,5-tris(imidazol-1-yl)benzene；1,3,5-tris(1H-imidazol-1-yl)benzene；1,3,5-tris(imidazole-1-yl)benzene；1,3,5-tri(1H-imidazol-1-yl)benzene；1,3,5-tri(1-imidazolyl)benzene；1,3,5-tib；1-[3,5-di(imidazol-1-yl)phenyl]imidazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: QAPWMCQWTGBLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tib 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pb(1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzene)(H2O)(NO3)2]*H2O
  参考文献：
  名称：

  刚性三脚架星形配体1,3,5-三（1-咪唑基）苯和硝酸铅（II）对金属-有机骨架的结构和拓扑的溶剂影响

  摘要：

  的反应 1,3,5-三（1-咪唑基）苯用Db中的Pb（NO 3）2提供了一种具有4.8 2拓扑结构的新型金属有机骨架，其中DMF分子附着在通道壁上，而在甲醇一维协调 聚合物 获得了。

  DOI：

  10.1039/b306876p
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,3,5-三溴苯 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到tib
  参考文献：
  名称：

  聚烯烃配体和过渡金属离子的超分子结构

  摘要：

  已经探索了通过金属控制的自组装从聚卡宾配体和造币金属离子合成圆柱型卡宾配合物的方法。咪唑与1,2,4,5-四溴苯或1,3,5-三溴苯反应生成1,2,4,5-四（1-咪唑基）苯（1）和1,3,5-三（1） -咪唑基）苯（3）。类型H的tetrakisimidazolium盐4 -图2a，b（BR）4和H型的trisimidazolium盐3 -图4a，b（宽峰）3已经制备由四和trisimidazoles的剩余空闲亚胺烷基化（H 4 - 2A4+，H 3 -图4a 3+：R = Ñ丁基; ħ 4 - 2B 4+，H 3 - 4B 3+：R =乙基）。聚咪唑盐ħ 4 -图2a，b（PF 6）4和H 3 -图4a，b（PF 6）3已经由选自H阴离子交换合成4 -图2a，b（BR）4和H 3 -图4a，b（溴）3。tetraimidazolium盐H的两个当量4 - 2A（BR）4或H 4 -图2a，b（PF

  DOI：

  10.1021/om101102j
• 作为试剂：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,5-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)terephthalic acid 、 水 在 tib 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three Mn(ii) metal–organic frameworks with the same chemical composition, but different topological structures and properties

  摘要：

  新型多叉配体 2,5-双（1,2,4-三唑-1-基）对苯二甲酸（H2TTPA）与氯化锰（MnCl2）的溶热反应产生了三种结构不同的配位聚合物，它们的化学式相同，均为[Mn(TTPA)-H2O]n（Mn-(1-3)）。

  DOI：

  10.1039/d1ce00064k

文献信息

• Self-assembly of a “cationic-cage” <i>via</i> the formation of Ag–carbene bonds followed by imine condensation
  作者：Ritwik Modak、Bijnaneswar Mondal、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c9cc02341k

  日期：——

  strategy for the synthesis of a “cationic-cage” (CC-Ag) has been developed via metal–carbene (M–CNHC) bond formation followed by imine bond condensation. Reaction of a trigonal trisimidazolium salt H3L(PF6)3 functionalized with three flexible N-phenyl-aldehyde pendants with silver oxide yielded a trinuclear tricationic organometallic cage (OC-Ag). Subsequent treatment of the organometallic cage (OC-Ag) with

  通过形成金属-卡宾（MCNHC）键和随后的亚胺键缩合，已开发出一种合成“阳离子笼”（CC-Ag）的新策略。用三个柔性N-苯基-醛侧基官能化的三角三咪唑鎓盐H 3 L（PF 6）3与氧化银反应，得到三核三阳离子有机金属笼（OC-Ag）。随后用1,4-二氨基丁烷处理有机金属笼（OC-Ag），通过亚胺键缩合将两个tris-NHC配体连接起来，从而生成3D'阳离子笼'（CC-Ag）。此外，合成后更换的Ag（的我）有Au（我），导致形成CC-的Au达到通过反-metalation，与分子结构的保留。
• Template Synthesis of Three-Dimensional Hexakisimidazolium Cages
  作者：Li-Ying Sun、Narayan Sinha、Tao Yan、Yi-Shou Wang、Tristan T. Y. Tan、Le Yu、Ying-Feng Han、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/anie.201713240

  日期：2018.4.23

  A procedure for the synthesis of three‐dimensional hexakisimidazolium cage compounds has been developed. The reaction of the trigonal trisimidazolium salts H3L(PF6)3, decorated with three N‐olefinic pendants, and silver oxide yielded trinuclear trisilver(I) hexacarbene molecular cylinders of the type [Ag3L2]3+ with the olefinic pendants from the two different tricarbene ligands arranged in three pairs

  已经开发了合成三维六氮杂咪唑笼状化合物的方法。带有三个N-烯烃侧基的三方形三咪唑鎓盐H 3 L（PF 6）3与氧化银的反应产生了[Ag 3 L 2 ] 3+类型的三核三银（I）六碳烯分子圆柱体来自两个不同的三碳烯配体的烯属侧链排列成三对。随后的紫外线照射在三个[2 + 2]环加成反应中在两个tris-NHC配体之间产生了三个环丁烷键，从而生成了三维六-NHC配体。金属离子的去除导致形成具有大内部空腔的三维六亚基咪唑笼。
• Self-Assembled Pd₆Open Cage with Triimidazole Walls and the Use of Its Confined Nanospace for Catalytic Knoevenagel- and Diels-Alder Reactions in Aqueous Medium
  作者：Dipak Samanta、Sandip Mukherjee、Yogesh P. Patil、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201201679

  日期：2012.9.24

  the formation of a water‐soluble semi‐cylindrical cage with a hydrophobic cavity, which was separately crystallized with hydrophilic‐ and hydrophobic guests. The parent cage was found to catalyze the Knoevenagel condensation reaction of a series of aromatic mono‐aldehydes with active methylene compounds, such as Meldrum′s acid or 1,3‐dimethylbarbituric acid. The confined hydrophobic nanospace within

  90°Pd II受体和三咪唑供体的两组分自组装导致形成了带有疏水腔的水溶性半圆柱笼，该笼分别用亲水和疏水客体结晶。亲本笼被发现催化一系列芳族单醛与活性亚甲基化合物（如麦德鲁姆酸或1,3-二甲基巴比妥酸）的Knoevenagel缩合反应。该笼中的疏水性纳米空间也被用于9-羟甲基蒽与N-苯基马来酰亚胺或N-环己基马来酰亚胺的Diels-Alder催化反应。
• Coordination‐driven self‐assembly of Cp*Rh‐Based Rectangles, Cages and Their Host−Guest Binding Study
  作者：Lin Lin、Yue‐Jian Lin、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/aoc.4926

  日期：2019.7

  to form ortho‐carborane complex 1d. A self‐assembled triangular prism cage 2a consisting of binuclear half‐sandwich metal precursors [Cp*2Rh2(μ‐BiBzIm)]Cl2 (BiBzIm = 2,2′‐bisbenzimidazole) ligands and L2 were found to capsulated a triphenylene in cage. Another two kinds of prismatic cages (3a and 3b) were obtained from the reactions of the bis‐chelating‐coordinated [Cp*2Rh2(μ‐CA)]Cl2(CA = chloranilate)

  超分子协调驱动的自组装矩形1A是具有形成扭曲形状的，具有较强的π...π的之间的相互作用L1和蒽1B（1A  ⊃蒽），改变大小以所希望的，并通过单晶X射线支持衍射数据。1c的形成（1A  ⊃DMF）已由单晶得到进一步证实和1b还可以癸硼烷反应以形成邻位碳硼烷配合物1d中。一个自组装的三角棱镜笼2a，由双核半夹心金属前体[Cp * 2 Rh 2（μ-BiBzIm）] Cl 2（BiBzIm = 2,2'-双苯并咪唑）配体和发现L2将三亚苯基包封在笼中。从双螯合配位的[Cp * 2 Rh 2（μ-CA）] Cl 2（CA =苯甲酰氯）与L2和L3的反应中获得了另外两种棱柱笼（3a和3b）。在CH 3 OH中的AgOTf（OTf = CF 3 SO 3），笼子3b具有理想尺寸的腔体，可以在其中与蒽自组装。
• Novel fast-acting pyrazole/pyridine-functionalized N-heterocyclic carbene silver complexes assembled with nanoparticles show enhanced safety and efficacy as anticancer therapeutics
  作者：Chao Chen、Liqian Zhou、Binbin Xie、Yuchen Wang、Lulu Ren、Xiaona Chen、Beini Cen、He Lv、Hangxiang Wang

  DOI：10.1039/c9dt04751d

  日期：——

  Four multi-nuclear silver complexes with pyrazole/pyridine-functionalized NHC ligands were synthesized and characterized. The anticancer activity of these silver complexes was investigated both in vitro and in vivo.

  使用吡唑/吡啶功能化NHC配体合成并表征了四种多核银配合物。研究了这些银配合物的抗癌活性，包括体外和体内实验。