1-乙基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶羧酸 | 155394-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 3-吡啶羧酸,1-乙基-1,2,5,6-四氢-(9CI)
• 英文名称: N-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: N-ethyl-3-carboxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1-ethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid；1-Aethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure；1-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 155394-42-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GGTKPBFOBMPJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-取代-1,2,3,6-四氢吡啶-5-硼酸 酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯的方法。以N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑羧酸(酯)为原料，与卤素加成，然后碱性条件消除形成烯基卤，随后金属钯催化下与联硼酯偶联后得到N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯。该方法得到中间体烯基卤不存在异构体，分离容易，得到的产品纯度高，为该类化合物的合成提供了一条比较简洁的途径。

  公开号：

  CN105503924B
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸槟榔碱 在 barium dihydroxide 、 水 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-乙基-1,2,5,6-四氢-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Wolf-Pflugmann; Lambrecht; Wess, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 5, p. 539 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Westerheide, Ralf, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 355 - 366
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Westerheide, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• Winterstein; Weinhagen, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1917, vol. 100, p. 176,182
  作者：Winterstein、Weinhagen

  DOI：——

  日期：——
• Wohl; Losanitsch, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4726
  作者：Wohl、Losanitsch

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993014089A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.(FR) La présente invention concerne des composés azacycliques et azabicycliques thérapeutiquement actifs, un procédé pour leur préparation, et les compositions pharmaceutiques comportant ces composés. Les nouveaux composés sont utiles en tant que stimulants de la fonction cognitive du cerveau antérieur et de l'hippocampe des mammifères, et spécialement dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, des états violemment douloureux et du glaucome.
• [EN] CHOLINERGIC AGONISM FOR THE TREATMENT OF PANCREATIC CANCER<br/>[FR] AGONISME CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU PANCRÉAS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2019005874A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The invention provides for methods for treating pancreatic cancer, reducing or inhibiting pancreatic tumor cells, inhibiting or treating pancreatic cancer metastases, and inhibiting pancreateic cancer stem cell growth in a subject by administering a cholinergic agonist.