5-(2'-bromophenyl)-2-trityl-2H-tetrazole | 883223-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(2'-bromophenyl)-2-trityl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-bromophenyl)-2-trityl-2H-tetrazole；5-(2-Bromo-phenyl)-2-trityl-2H-tetrazole；5-(2-bromophenyl)-2-trityltetrazole
• CAS: 883223-07-2
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₄
• 分子量: 467.368
• InChiKey: OAASJOBHOMARTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-bromophenyl)-2-trityl-2H-tetrazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  缬沙坦的有效合成，一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一种合成血管紧张素 II 受体拮抗剂缬沙坦 (1) 的高效收敛方法，缬沙坦是当今抗高血压治疗中最重要的药物之一。4-溴甲苯的直接邻位金属化提供了关键的硼酸中间体 11，该中间体经过钯催化的 Suzuki 偶联。这种方法克服了与先前报道的合成相关的许多缺点。缬沙坦中甲酯的皂化反应简便、经济，更适合工业化生产。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926234
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2'-bromophenyl)-2-trityl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  缬沙坦的有效合成，一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一种合成血管紧张素 II 受体拮抗剂缬沙坦 (1) 的高效收敛方法，缬沙坦是当今抗高血压治疗中最重要的药物之一。4-溴甲苯的直接邻位金属化提供了关键的硼酸中间体 11，该中间体经过钯催化的 Suzuki 偶联。这种方法克服了与先前报道的合成相关的许多缺点。缬沙坦中甲酯的皂化反应简便、经济，更适合工业化生产。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926234

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006520A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  There are disclosed compounds of Formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），该化合物调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• On the relative strength of the 1H-tetrazol-5-yl- and the 2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl-group in directed ortho-lithiation
  作者：Patrik Rhonnstad、David Wensbo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00490-2

  日期：2002.4

  ortho-Lithiation followed by electrophilic trapping of N-unsubstituted and N2-triphenylmethyl substituted 5-aryltetra-zoles, Further Substituted with another ortho-director at the para position of the aryl ring, resulted in the formation of regioisomers of which the ratio depended on the competing para-substituents. By such intramolecular competition experiments, the ortho-directing strength of these tetrazol-5-yl groups in comparison to some commonly employed ortho-directors were found to be: OMe<1H-tetrazol-5-yl
• US9758492B2
  申请人：——

  公开号：US9758492B2

  公开（公告）日：2017-09-12