N-(5-(phenyIthio)-1-oxo-pentyI)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(phenyIthio)-1-oxo-pentyI)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine
• 英文别名: N-(5-(phenylthio)-1-oxopentyl)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine；(2S)-3-methyl-2-[5-phenylsulfanylpentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoic acid
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 543.69
• InChiKey: CGLAGJDRDXUHBG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(phenyIthio)-1-oxo-pentyI)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以46.2%的产率得到缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7391

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸 、 5-(phenylthio)pentanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以63.4%的产率得到N-(5-(phenyIthio)-1-oxo-pentyI)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7391

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparation of valsartan intermediate
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US08492577B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention provides a process for preparation of a key intermediate of valsartan in a pure form and use of this intermediate for the preparation of valsartan or a pharmaceutically acceptable salt in pure form.

  本发明提供了一种制备瓦卡他汀的关键中间体的纯形式的方法，并使用该中间体制备纯形式的瓦卡他汀或药用可接受盐。
• PROCESS FOR PREPARATION OF VALSARTAN INTERMEDIATE
  申请人：Hetero Research Foundation

  公开号：EP2260018A2

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8492577B2
  申请人：——

  公开号：US8492577B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DU VALSARTAN
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2008007391A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to an improved process for the preparation of valsartan compound of formula-1 through novel intermediate compounds. It also relates to a novel process for the preparation of amorphous form of valsartan.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation amélioré d'un composé de valsartan représenté par la formule (1) au moyen de nouveaux composés intermédiaires. L'invention concerne également un nouveau composé pour préparer une forme amorphe du valsartan.
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VALSARTAN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE VALSARTAN
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009125416A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides a process for preparation of a key intermediate of valsartan in a pure form and use of this intermediate for the preparation of valsartan or a pharmaceutically acceptable salt in pure form.