hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: HCPCP；hexakis(4-carboxylatephenoxy)cyclotriphosphazene；hexa(4-carboxy-phenoxy)cyclotriphosphazene；hexa(4-carboxyl phenoxy)cyclotriphosphazene；Hexa(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene；4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-carboxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzoic acid
• 化学式: C₄₂H₃₀N₃O₁₈P₃
• 分子量: 957.631
• InChiKey: MROBCNBRHNJZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 hexa[p-(formyloxy)chlorophenoxy]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  一种具有热稳定性的受阻胺光稳定剂及其制备 方法

  摘要：

  本发明公开一种具有热稳定性的受阻胺光稳定剂及其制备方法。本发明的制备方法包括：首先将六对羧基苯氧基环三磷腈与二氯亚砜在二甲基甲酰胺的催化下反应得到六对甲酰氯苯氧基环三磷腈，再用四氢呋喃作溶剂，冰浴条件下，与哌啶胺衍生物发生反应得到目标受阻胺光稳定剂。本发明将哌啶胺衍生物引入到具有热稳定性的六对羧基苯氧基环三磷腈上，得到的受阻胺光稳定剂热稳定性好、熔点适中、且易于添加，同时制备方法简单，条件易于控制，重现性好，所得的受阻胺光稳定剂可广泛用于各种高分子材料。

  公开号：

  CN104829650B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-六(4-甲酰基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢-1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦咛 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  基于双金属镧系金属-有机骨架的比例溶剂荧光检测痕量水†

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的传感器Tb 97.11 Eu 2.89 -L1，该传感器能够按比例检测CH 3 CN中的痕量水。当水含量从0％增加到2.5％（v / v％）时，Tb 97.11 Eu 2.89 -L1在水含量与I 543 / I 615之间显示出极好的线性关系，并且可见的可变发光颜色肉眼。

  DOI：

  10.1039/c9cc02324k

文献信息

• Chiral multidentate oxazoline ligands based on cyclophosphazene cores: synthesis, characterization and complexation studies
  作者：Dheeraj Kumar、Jatinder Singh、Anil J. Elias

  DOI：10.1039/c4dt01741b

  日期：——

  triethylamine and mesyl chloride was converted to the bis(phebox) substituted tetraphenylcyclophosphazene derivatives (NPPh2)2[NPOC6H3(4-iPr-2-Ox)2}2] (16)/(NPPh2)2[NPOC6H3(4-Ph-2-Ox)2}2] (17). A similar tetra(phebox) derivative was synthesized from (NPPh2)[NPOC6H3(COOCH3)2}2]2 (18) which was first converted to (NPPh2)[NPOC6H3(COOH)2}2]2 (19) and further converted to the tetra(phebox) derivative (NPPh2) [N

  已经合成和表征了基于手性恶唑啉的基于环磷腈核的双和六齿配体。（NPPh 2）2 [NP（米-OC 6 H ^ 4 C（O）OCH 3）2 ]（1）通过反应制得宝石- （NPPh 2）2（NPCL 2）用甲基-3-羟基苯甲酸在Cs 2 CO 3存在下。将化合物1转化为二羧酸（NPPh 2）2 [NP（m -OC 6 H 4C（O）OH）2 ]（2）通过碱促进了KO（t -Bu）的水解。与草酰氯反应，然后与（S）-（+）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯反应的二羧酸2转化为C 2对称的磷腈基手性双恶唑啉配体（NPPh 2）2 [NP m -OC 6 H 4（4-iPr-2-Ox）} 2 ]（3）（Ox ＝恶唑啉基）。类似的C 2-对称的双恶唑啉衍生物，其具有连接至对位的恶唑啉基苯环的位置也从（NPPh 2）2 [NP（p -OC 6 H 4 C（O）OCH 3）2 ]（4）开
• Biomimetic catalysts of iron-based metal–organic frameworks with high peroxidase-mimicking activity for colorimetric biosensing
  作者：Xiao-Ning Wang、Yumeng Zhao、Jia-Luo Li、Jian-Dong Pang、Qiang Wang、Bao Li、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1039/d0dt02504f

  日期：——

  process of TMB. It was observed from these findings that a facile colorimetric biosensing platform for detecting H2O2 and ascorbic acid has been successfully explored. Therefore, this work provides another unique perspective for the tailor-made preparation of stable MOF-based peroxidase mimics with excellent catalytic performance and colorimetric biosensing.

  金属有机骨架（MOF）基仿生催化剂领域取得了很大进展，但仍处于起步阶段。进一步开发需要对基于 MOF 的仿生催化剂的定制结构进行系统研究。在此，两种铁基 MOF，即 [(Fe 3 O) 2 (H 2 O) 4 (HCOO)(L) 2 ] n (HUST-5: H 6 L = hexakis(4-formylphenoxy) cyclotriphosphazene; HUST = 华中科技大学）和[(Fe 3 O)(H 2 O) 3 (L)] n(HUST-7) 是通过在添加的酸物质的控制下组装不同的铁簇和六羧酸盐配体来制造的。这两种 MOF 表现出不同的二级构建单元 (SBU) 和拓扑结构，可用作仿生催化剂，用于结构特征和催化活性的系统比较。两种 MOF 都具有与天然过氧化物酶相似的催化活性，可催化多种底物的氧化。值得注意的是，HUST-5 和 HUST-7 可以有效催化 H 2 O 2对
• Alkaline earth-based coordination polymers derived from a cyclotriphosphazene-functionalized hexacarboxylate
  作者：Yajing Ling、Dongjie Bai、Yunlong Feng、Yabing He

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.07.016

  日期：2016.10

  ionic radii (Mg2+, Ca2+ and Ba2+) under different solvothermal conditions yielded three new coordination polymers, and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The magnesium compound displays a three dimensional (3D) network structure constructed from the deprotonated ligand and the secondary building block Mg(COO)4, which can be rationalized as a (4,6)-connected

  摘要 六(4-羧酸苯氧基)环三磷腈与离子半径增大的碱土离子(Mg2+、Ca2+和Ba2+)在不同的溶剂热条件下结合生成了三种新型配位聚合物，并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的晶体结构。 . 镁化合物显示出由去质子化配体和二级结构单元 Mg(COO)4 构成的三维 (3D) 网络结构，可以将其合理化为具有 (44) 的 Schlafli 符号的 (4,6) 连接拓扑网络·62)3(49·66)2。钙化合物由 1D 无限“Ca-O”无机链组成，通过去质子化配体连接形成 3D 框架。钡化合物呈现出 3D 框架，其中 1D “Ba-O”无机链通过去质子化的有机连接体连接在一起。由于半刚性的性质，配体在三种化合物中采用明显不同的构象。还讨论了金属离子对所得配位聚合物最终结构的影响。当碱土离子的半径从 Mg(II) 下降到 Ba(II) 时，配位数变得更大且用途更广泛：从镁化合物中的 6 到钙化合物中的
• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• 一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112358507A

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用；该制备方法是先将六氯环三磷腈、尼泊金甲酯溶解，加热加入碳酸钾，继续反应，冷却、抽滤、干燥，得到固体产物六‑(4‑甲酯基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物与甲醇混合，再加入去离子水反应得到六‑(4‑羧基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物溶解后，升温至80～90℃反应，加入溶剂、氟醇、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺后反应；抽滤、干燥，得到星型结构含氟磷腈类流动改性剂。与现有助剂相比，添加星型结构含氟磷腈类流动改性剂后，体系的平衡扭矩下降了11.3％，复合材料的缺口冲击强度提高了21.4％，复合材料的极限氧指数从59.4％提升到65.8％。