二甲基磷酸 | 3283-12-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 二甲基磷酸
• 中文别名: 二甲基膦酸；二甲膦酸
• 英文名称: dimethylphosphinic acid
• CAS: 3283-12-3
• 化学式: C₂H₇O₂P
• mdl: MFCD00009611
• 分子量: 94.0501
• InChiKey: GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C(lit.)
• 沸点：
  377°C
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，熔点为85-89°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二甲基膦酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H7O2P
分子式
: 94.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethylphosphinic acid
-
化学文摘登记号(CAS 3283-12-3
No.) 221-927-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 85 - 89 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基磷酸 在 苯硅烷 作用下， 以50%的产率得到二甲基磷化氢
  参考文献：
  名称：

  从次膦酸中方便地获得新的膦和二膦配体

  摘要：

  膦酸是两步合成多种膦和多膦的便捷原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00758-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷化氢 在 碘酸 作用下， 生成 二甲基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of P—B Bonding: The Phosphinoborines and Their Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a002
• 作为试剂：
  描述：

  2-丙基-1-庚醇 、 丙烯酸 在 二甲基磷酸 、 对甲苯磺酸 、 4-甲氧基苯酚 、 copper dichloride 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到丙烯酸2-丙基庚酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF C8-C24 ALKYL (METH)ACRYLATES

  摘要：

  该发明涉及一种通过甲基（甲基）丙烯酸酯与C8-C24烷基醇发生酯交换反应制备C8-C24烷基（甲基）丙烯酸酯的方法，该方法包括以下步骤：(i) 在锡催化剂和稳定剂的存在下，在与甲醇形成共沸物的夹带剂的存在下，将甲基（甲基）丙烯酸酯与C8-C24烷基醇反应；(ii) 连续蒸馏出夹带剂和甲醇的共沸物，直到C8-C24烷基醇基本完全反应；(iii) 用含碱性洗涤溶液对步骤(i)和(ii)得到的C8-C24烷基（甲基）丙烯酸酯混合物进行洗涤，以去除混合物中的锡催化剂和至少一部分稳定剂；(iv) 从产物混合物中蒸馏出未反应的甲基（甲基）丙烯酸酯和夹带剂；(v) 从产物混合物中蒸馏出水，其中在步骤(v)后获得含有<0.5%重量的副产物含量的产品，步骤(iv)也可以在步骤(iii)之前进行，步骤(iv)和(v)也可以在一个蒸馏步骤中进行。

  公开号：

  US20160090348A1

文献信息

• Tin-oxygen-phosphorus compounds
  作者：R.E. Ridenour、E.E. Flagg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89764-8

  日期：1969.3

  consistent with 5-coordinate tin for triorganotin diorganophosphinates, (I); both 4- and 5-coordinate tin for bis(triorganotin) organophosphonates, (II); 5-coordinate tin for poly(diorganotin organophosphonates), (III); and 6-coordinate tin for diorganotin bis(diorganophosphinates), (IV). Structures are proposed on the basis of molecularity, infrared, NMR, and Mössbauer data.

  描述并表征了四种类型的锡-氧-磷化合物。所有的化合物都是低聚的，并结合有膦酰基或膦酰基桥接。物理数据与三有机锡二有机次膦酸酯的5坐标锡一致（I）；双（三有机锡）有机膦酸酯的4-和5-配位锡，（II）；聚（二有机锡有机膦酸酯）的5-配位锡，（III）；二有机锡双（二有机次膦酸酯）（IV）的6-配位锡。根据分子量，红外，NMR和Mössbauer数据提出了结构。
• Syntheses, Spectroscopic Studies, and Crystal Structures of Me2Sn(O2PPh2)2, Ph2Pb(O2PMe2)2, and Ph2Pb(O2PPh2)2
  作者：Abdel-Fattah Shihada、Frank Weller

  DOI：10.1002/1521-3749(200104)627:4<638::aid-zaac638>3.0.co;2-l

  日期：2001.4

  around the metal atoms. The IR and the mass spectra were reported and discussed. Synthesen, spektroskopische Untersuchungen und Kristallstrukturen von Me2Sn(O2PPh2)2, Ph2Pb(O2PMe2)2 und Ph2Pb(O2PPh2)2 Me2Sn(O2PPh2)2 (1), Ph2Pb(O2PMe2)2 (2) und Ph2Pb(O2PPh2)2 (3) wurden durch Reaktion von Me2SnCl2 bzw. Ph3PbCl mit der entsprechenden Diorganophosphinsaure in Methanol dargestellt. Rontgenkristallstrukturuntersuchungen

  Me2Sn(O2PPh2)2 (1)、Ph2Pb(O2PMe2)2 (2) 和 Ph2Pb(O2PPh2)2 (3) 已通过 Me2SnCl2 或 Ph3PbCl 与相应的二有机次膦酸在甲醇中的反应合成。X 射线衍射研究表明，二有机次膦酸盐基团在金属原子之间充当双桥，导致具有 M2O4P2 (M = Pb, Sn) 八元环的聚合环链结构。与金属原子键合的有机基团在金属原子周围形成的八面体排列中处于转位。报告和讨论了红外光谱和质谱。Synthesen, spektroskopische Untersuchungen 和 Kristallstrukturen von Me2Sn(O2PPh2)2, Ph2Pb(O2PMe2)2 和 Ph2Pb(O2PPh2)2 Me2Sn(O2PPh2)2 (1), Ph2Pb(O2PMe2)2 (2)3P(2b)2O wurden durch Reaktion
• Synthesis of a phosphinate analogue of the anti-tumour phosphate di-ester perifosine via sequential radical processes
  作者：Marios S. Markoulides、Andrew C. Regan

  DOI：10.1039/c2ob26395e

  日期：——

  An efficient synthesis of a phosphinate analogue of the anti-tumour phosphate di-ester perifosine is described (6 steps and 50% overall yield). The two phosphorus–carbon bonds in the perifosine analogue were prepared by sequential double radical hydrophosphinylation processes. This is the first example of a phosphinate analogue of perifosine, designed to be resistant to hydrolysis by phospholipid-metabolizing enzymes.

  描述了一种高效的抗肿瘤磷酸二酯 perifosine 的膦酸酯类似物合成方法（6 步反应，总产率为 50%）。perifosine 类似物中的两个磷碳键是通过连续的双自由基亲水膦酰化过程制备的。这是第一个针对磷脂代谢酶水解耐受性设计的 perifosine 膦酸酯类似物的例子。
• Synthesis of alkyl phosphinic acids from silyl phosphonites and alkyl halides
  作者：E.Andrew Boyd、Andrew C. Regan、Keith James

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73157-1

  日期：1994.6

  Mono- and di-substituted phosphinic acids have been synthesised in a one-pot reaction, by the addition of alkyl halides to silyl phosphonites, under mild and flexible conditions.

  通过在温和而灵活的条件下，将烷基卤加入甲硅烷基亚膦酸酯中，通过一锅法反应合成了单取代和二取代的次膦酸。
• Effect of the structure of phosphylating agents on their reaction with ethanolamine, an ambident nucleophile
  作者：R. Greenhalgh、R. M. Heggie、M. A. Weinberger

  DOI：10.1139/v70-223

  日期：1970.5.1

  The reactions of a series of phosphylating agents (RR′P(O)X) with ethanolamine have been examined, and relative yields of the products from the nucleophilic amino and hydroxyl moieties determined. In general the amount of O-phosphylation increased as R and R′ were changed from dimethylamino through alkoxy to methyl and as the leaving group (X) was changed from OP(O)RR′ to CN. The only exceptions occurred when R was dimethylamino and X was Cl. When X was F, only O-phosphylation was observed. Thus, a wide range of essentially continuously varying selectivities was found.The results are discussed in terms of the amount of charge transfer involved in the formation of the transition state which is assumed to be determined by the electrophile. When the charge transfer is small, the contributions to the activation energy of such factors as solvation and ionization potential of the nucleophile are most important, resulting in N-phosphylation. As the amount of charge transfer increases, the energy of bond formation becomes the dominant factor and O-phosphylation is preferred.

  一系列磷酰化试剂（RR′P(O)X）与乙醇胺的反应已经被研究，确定了来自亲核氨基和羟基的产物的相对产率。一般来说，当R和R′从二甲胺基经过烷氧基变化到甲基时，O-磷酰化的量会增加，当离去基团（X）从OP(O)RR′变化为CN时也会增加。唯一的例外是当R为二甲胺基且X为Cl时。当X为F时，只观察到O-磷酰化。因此，发现了一系列基本连续变化的选择性。结果讨论了在形成过渡态时涉及的电荷转移量，该量被认为由亲电试剂决定。当电荷转移量较小时，诸如溶剂化和亲核试剂的电离势等因素对激活能的贡献最为重要，导致N-磷酰化。随着电荷转移量的增加，键合能量成为主导因素，O-磷酰化更为优先。

表征谱图