2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱 | 26853-31-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱
• 中文别名: 1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂；1-棕榈酰基-2-油酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱；1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
• 英文名称: 2-oleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
• 英文别名: 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine；POPC；1-palmitoyl-2-oleoylphosphatidylcholine；[(2R)-3-hexadecanoyloxy-2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 26853-31-6
• 化学式: C₄₂H₈₂NO₈P
• 分子量: 760.089
• InChiKey: WTJKGGKOPKCXLL-VYOBOKEXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C
• 溶解度：
  乙醇：25mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Oleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C42H82NO8P
分子式
: 760.08 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对水和潮气敏感。 对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 有块状物的粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分之一。它广泛用于脂质体的制备以及脂质双层特性的研究。

体外研究

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是含有 16:0 和 18:1 脂肪酸的磷脂，分别位于 sn-1 和 sn-2 位置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱 在 rat liver lysosomes soluble native fraction 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 生成 溶血磷脂酰胆碱(鸡蛋)
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the in vitro activity of lysosomal phospholipase A1 by membrane lipids

  摘要：

  Lysosomal phospholipases play a critical role for degradation of cellular membranes after their lysosomal segregation. We investigated the regulation of lysosomal phospholipase A1 by cholesterol, phosphatidylethanolamine, and negatively-charged lipids in correlation with changes of biophysical properties of the membranes induced by these lipids.Lysosomal phospholipase A1 activity was determined towards phosphatidylcholine included in liposomes of variable composition using a whole-soluble lysosomal fraction of rat liver as enzymatic source. Phospholipase A1 activity was then related to membrane fluidity, lipid phase organization and membrane potential as determined by fluorescence depolarization of DPH, P-31 NMR and capillary electrophoresis.Phospholipase A1 activity was markedly enhanced when the amount of negatively-charged lipids included in the vesicles was increased from 10 to around 30% of total phospholipids and the intensity of this effect depended on the nature of the acidic lipids used (ganglioside GM 1 < phosphatidylinositol similar to phosphatidylserine similar to phosphatidylglycerol similar to phosphatidylpropanol < phosphatidic acid). For liposomes containing phosphatidylinositol, this increase of activity was not modified by the presence of phosphatidylethanolamine and enhanced by cholesterol only when the phosphatidylinositol content was lower than 18%.Our results, therefore show that both the surface-negative charge and the nature of the acidic lipid included in bilayers modulate the activity of phospholipase A1 towards phosphatidylcholine, while the change in lipid hydration or in fluidity of membrane are less critical. These observations. may have physiological implications with respect to the rate of degradation of cellular membranes after their lysosomal segregation. (C) 2004 Published by Elsevier Ireland Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.08.002
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸酐 在 盐酸 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of glycerophosphocholine and glycerophosphoethanolamine,

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的新三苯甲基衍生物，其中T代表一个未取代或单取代或多取代的C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基或卤素的三苯甲基基团，基团R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3要么相同且各代表一个甲基基团，要么不同，在这种情况下，基团R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的两个始终代表氢，第三个基团代表一个未取代或单取代或多取代的C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基或卤素的三苯甲基基团，还涉及它们的制备方法，以及它们用于制备化学定义的纯对映体1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱和1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，这些化合物在甘油的1和2位置独立地被不同的酰基基团取代。

  公开号：

  US04622180A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-3-[[4-nitro-3-[4-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]butyl-[3-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]propyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 borate buffer 、 2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱 作用下， 生成 L-谷胱甘肽 (氧化型) 、
  参考文献：
  名称：

  分子伞辅助谷胱甘肽跨磷脂膜转运

  摘要：

  通过用胆酸酰化亚精胺的末端氨基，然后与双(3-O-[N-1,2,3-苯并三嗪-4(3H) -one]yl)-5,5'-dithiobis-2-nitrobenzoate (BDTNB)，并用谷胱甘肽（γ-Glu-Cys-Gly，GSH）置换。在用 GSH 置换之前，用硫酸盐基团置换甾醇羟基，得到六硫酸盐类似物 1b。已发现这两种偶联物都能进入 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (POPC) 的大单层囊泡（直径 200 nm，挤出），并与包裹的 GSH 反应形成氧化型谷胱甘肽 (GSSG) . 囊泡进入的证据来自囊泡内部氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 的形成、伞形硫醇形式 (USH) 的出现、并且没有释放 GSH 到外部水相中。从单层实验中获得的结果，以及高度硫酸化的缀合物能够穿过磷脂双层这一事实，为这些分子穿过脂质双层时的“伞状”作用提供了强有力的推论证据。

  DOI：

  10.1021/ja010124r

文献信息

• [EN] RANDOM COPOLYMER THERAPEUTIC AGENT CARRIERS AND ASSEMBLIES THEREOF<br/>[FR] SUPPORTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE D'UN COPOLYMÈRE ALÉATOIRE ET ENSEMBLES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2015073579A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provided herein are particles assemblies including a shell surrounding a core. The shell includes a particle-stabilizing random copolymer. The core includes a core random copolymer. The particle assemblies have a biomimetic design in which the polymeric components containing discrete chemical and biological functionalities are designed to spontaneously self-assemble into particles. Also provided herein are random copolymers having conjugated therapeutic agents that can be cleaved from the copolymers by an enzyme or water.

  本文提供的是包括包围核心的壳体的粒子组装体。壳体包括一种粒子稳定的随机共聚物。核心包括一种核心随机共聚物。这些粒子组装体具有仿生设计，其中包含离散化学和生物功能的聚合物组分被设计成自发自组装成粒子。本文还提供了具有共轭治疗剂的随机共聚物，这些治疗剂可以被酶或水从共聚物中裂解。
• [EN] ANTIMICROBIAL ALPHA-HELICAL CATIONIC POLYPEPTIDES<br/>[FR] POLYPEPTIDES CATIONIQUES ALPHA-HÉLICOÏDAUX ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016210442A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides antimicrobial polypeptides (AMPs) with high radial amphiphilicity. Unlike typical AMPs characterized by facial amphiphilicity or biomimetic antimicrobial polymers with randomly distributed charged and hydrophobic groups, these new AMPs are homo-polypeptides with radially amphiphilic structure. They adopt a stable ?-helical conformation with a hydrophobic helical core and a charged exterior shell, formed by flexible hydrophobic side chains with terminal charge group. The radially amphiphilic polypeptides offer several advantages over conventional AMPs with regard to stability against protease and simplicity of design. They also exhibit high antibacterial activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria and low hemolytic activity. The AMPs thus provide a general platform for treating drug-resistant bacterial infections.

  该发明提供了具有高径向亲疏水性的抗菌多肽（AMPs）。与典型的具有表面亲疏水性的AMPs或具有随机分布带电和疏水基团的仿生抗菌聚合物不同，这些新的AMPs是具有径向亲疏水结构的同源多肽。它们采用稳定的α-螺旋构象，具有疏水螺旋核心和带电外壳，由具有末端带电基团的柔性疏水侧链形成。径向亲疏水多肽相对于传统AMPs具有多个优势，包括对蛋白酶的稳定性和设计的简单性。它们还表现出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的高抗菌活性和低溶血活性。因此，这些AMPs为治疗耐药细菌感染提供了一个通用平台。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009129385A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.

  阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• CB-1 RECEPTOR MODULATOR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  申请人：Dokou Eleni

  公开号：US20100081642A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to pharmaceutical compositions that stabilize and improve the bioavailability of 3-[(1S)- 1-(1-(S)-(4-chlorophenyl)[3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}azetidin-3-yl)-2-fluoro-2-methylpropyl]-5-fluorobenzonitrile. In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions that include 3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-chlorophenyl)[3 -(5-oxo-4,5-dihydro- 1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}azetidin-3-yl)-2-fluoro-2-methylpropyl]-5-fluorobenzonitrile and at least one pharmaceutical acceptable excipient, such as a mono-, di- or triglyceride.

  本发明涉及稳定并改善3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-氯苯基)[3-(5-氧代-4,5-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]甲基}氮杂环己烷-3-基)-2-氟-2-甲基丙基]-5-氟苯甲腈的药物组合物。具体而言，本发明涉及包括3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-氯苯基)[3-(5-氧代-4,5-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]甲基}氮杂环己烷-3-基)-2-氟-2-甲基丙基]-5-氟苯甲腈和至少一种药用可接受的赋形剂的药物组合物。