N-(n-丙基)二乙胺 | 4458-31-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(n-丙基)二乙胺
• 中文别名: N,N-二乙基-1-丙胺；N,N-二乙基丙胺
• 英文名称: N,N-diethylpropylamine
• 英文别名: diethyl n-propylamine；diethylpropylamine；N-propyldiethylamine；Diethyl(propyl)amine；N,N-diethylpropan-1-amine
• CAS: 4458-31-5
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: PQZTVWVYCLIIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91.17°C (estimate)
• 沸点：
  118℃
• 密度：
  0.761
• 闪点：
  12℃
• 保留指数：
  750;750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-丙基)二乙胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 <2-(ω-chlorohexafluoro-n-butyryl)vinyl>-n-propylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-, palladium-, and platinum-catalyzed reactions of perfluoro- and polyfluoroalkyl iodides with tetriary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a010
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-dipropyl-ammonium; iodide 生成 N-(n-丙基)二乙胺
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2415,2416, 2417

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 、 4β-amino-4-deoxypodophyllotoxin 在 N-(n-丙基)二乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of Podophyllotoxin Derivatives

  摘要：

  通过向鬼臼毒素的4β位引入磺胺或用酰胺替换4β位的羟基，合成了两系列鬼臼毒素衍生物。它们对四种人癌细胞系（A549、HeLa、MCF-7和PC-3）的细胞毒性进行了评估，并概括了这些衍生物的构效关系。其中，衍生物9f（2-噻吩酰氨基表鬼臼毒素）显示出最高的抗癌活性，对MCF-7细胞的抑制生长IC50值为0.67 ± 0.37 μM。9f处理后的MCF-7细胞形态变化也证实了其作为抗癌细胞毒性衍生物的活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-021-03539-z

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022253A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE REDUCTION OF NITRO DERIVATIVES TO AMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE DÉRIVÉS NITRO EN AMINES
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2014037444A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed is a novel process for the reduction of nitro groups to amino derivatives, based on the use of trichlorosilane and an organic base, which is efficient from the chemical standpoint and of wide general applicability.

  揭示了一种新颖的过程，用于将硝基还原为氨基衍生物，基于三氯硅烷和有机碱的使用，从化学角度来看效率高，并具有广泛的普适性。

表征谱图