6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2',2'-trimethyl-1',2'-seco-tubocurar-1'(15')-ene | 55785-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2',2'-trimethyl-1',2'-seco-tubocurar-1'(15')-ene
• 英文别名: O,O-Dimethyltubocurinmethin
• CAS: 55785-49-4
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₆
• 分子量: 636.788
• InChiKey: BGDSNYBGPCBOOJ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2',2'-trimethyl-1',2'-seco-tubocurar-1'(15')-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2',2'-trimethyl-1',2'-seco-tubocurarane
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷在Curare碱和部分季四氢异喹啉碱类中的霍夫曼消除作用

  摘要：

  使用大量过量的无碱重氮甲烷导致霍夫曼消除，并带有选定的咖喱碱和其他一些季四氢异喹啉生物碱。（+）-氯化古尿碱提供了单苯乙烯亚甲基O，O-二甲基tubcurinemethine和单苯乙烯-单苯乙烯化合物O，O-二甲基tubcurinedimethine。（+）-异氯古尿碱氯化物和（+）-肉碱甲硫氨酸的主要消除产物分别是单苯乙烯次甲基，O，O-二甲基tubcurcurineisomethine和carneginemethine。在霍夫曼降解条件下，用氢氧化钾处理（+）-月桂肌苷甲硫氨酸，或在无碱重氮甲烷溶液中提供相同的二苯乙烯化合物月桂肌苷。通过催化还原和用甲基碘进行季铵化进一步确定了消除化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670408
• 作为产物：
  描述：

  6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-tubocuraranediium; diiodide 在 C.I.酸性橙108 作用下， 生成 6,6',7',12'-tetramethoxy-2,2',2'-trimethyl-1',2'-seco-tubocurar-1'(15')-ene
  参考文献：
  名称：

  用噻吩钠和乙醇胺对咖喱碱进行季铵化。

  摘要：

  为了制备（+）-管尿素和O，O-二甲基-（+）-管尿素，研究了常用的邻苯二甲酸钠和乙醇胺的脱季铵方法。季化合物是（+）-氯尿嘧啶盐和O，O-二甲基-（+）-氯呋喃盐酸盐的氯化物和碘化物盐。用乙醇胺获得的结果表明霍夫曼消除是主要途径，而N-去甲基化次要。将O，O-二甲基-（+）-长波库ar碘化物与乙醇胺的消除产物鉴定为O，O-二甲基dimethyl基尿嘧啶，O，O-二甲基tub基尿嘧啶和O，O-二甲基tub基尿嘧啶。N-去甲基化是与噻吩钠的主要反应。因此，用硫代苯酚钠对（+）-氯尿嘧啶氯化物进行季铵化可提供（+）-尿嘧啶，重氮甲基化后可生成O，O-二甲基-（+）-尿嘧啶，

  DOI：

  10.1002/jps.2600670904