(R)-3-(benzyloxy)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate | 1377411-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(benzyloxy)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
• CAS: 1377411-61-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: KLNITHZKGSGEAW-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxy)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 D-泛酸
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (R)-3-(benzyloxy)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489