(3R,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxycyclopent-1-enecarboxylic acid | 329910-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxycyclopent-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclopent-1-ene-1-carboxylic acid；(3R,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 329910-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: VGLAXEIGOPKPIR-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxycyclopent-1-enecarboxylic acid 在 (Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(S,S-1,2-bis(2,5-dimethylphospholanyl)benzene)rhodium(I) tetrafluoroborate 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 109.75h， 生成 (1S,2S,4S)-N-Boc-1-氨基-2-羟基环戊烷-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  水解酶在合成环状氨基酸中的用途

  摘要：

  描述了具有所有必要结构特征以使其成为用于药物化学的理想支架的几种环状氨基酸的合成。每个合成过程中的关键步骤是使用水解酶来定义手性中心。为了将这些结构单元详细化为更复杂的分子，使用了结晶和不对称氢化来定义进一步的立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.116
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 lactamase 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxycyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to all eight stereoisomers of a tri-functionalised cyclopentane scaffold for drug discovery

  摘要：

  A route to all eight stereoisomers of 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester is presented; these products should prove to be valuable scaffolds in pharmaceutical discovery. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00108-2

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• Substituted cyclopentenes, their preparation and their use for chiral scaffolds
  申请人：ChirotechTechnology Limited

  公开号：US06593489B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  3,4-Disubstituted-1-cyclopentene compounds, in substantially enantiopure form, have the relative stereochemistry according to formula (1A) or (1B) including the opposite enantiomers thereof, wherein R1 is either COOX, wherein X is selected from the group consisting of alkyl, H, and a salt-forming cation, or CH2OH, whererin the hydroxy group is optionally protected; R2 is H or a protecting group; R3 is H or alkyl, and R4 is selected from the group consisting of H, alkoxy, alkyl, aryl, and aralkyl; or, in the case of formula (1A), R2 and R4 are linked to form an oxazolidonone ring. These compounds can be used to prepare a series of complementary stereochemcially varied cyclopentane scaffolds.

  3,4-二取代-1-环戊烯化合物，在基本对映纯形式下，具有相对立体化学结构，符合式（1A）或（1B），包括其相反对映异构体，其中R1为COOX，其中X选自烷基、H和形成盐的阳离子组成的群；或CH2OH，其中羟基可选地被保护；R2为H或保护基；R3为H或烷基；R4选自H、烷氧基、烷基、芳基和芳基烷基组成的群；或者在式（1A）的情况下，R2和R4连接形成噁唑烷酮环。这些化合物可用于制备一系列互补的立体化学变化的环戊烷支架。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTENES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR CHIRAL SCAFFOLDS<br/>[FR] CYCLOPENTENES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR DES OSSATURES CHIRALES
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2001017952A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  3,4-Disubstituted-1-cyclopentene compounds, in substantially enantiopure form, have the relative stereochemistry according to formula (1A) or (1B) including the opposite enantiomers thereof, wherein R1 is either COOX, wherein X is alkyl, H or a salt-forming cation, or CH¿2?OH, wherein the hydroxyl group is optionally protected; R?2¿ is H or a protecting group; R3 is H or alkyl; and R4 is H, alkoxy, alkyl, aryl or aralkyl; or, in the case of formula 1A, R?2 and R4¿ are linked to form an oxazolidinone ring. These compounds can be used to prepare a series of complementary stereochemically varied cyclopentane scaffolds.

  3,4-二取代-1-环戊烯化合物，其绝大部分为对映体纯形式，具有相对立体化学式(1A)或(1B)，包括其相反对映体，其中R1为COOX，其中X为烷基，氢或形成盐的阳离子，或CH2OH，其中羟基可选地被保护；R2为氢或保护基；R3为氢或烷基；R4为氢，烷氧基，烷基，芳基或芳基烷基；或者，在公式1A的情况下，R2和R4结合形成噁唑烷酮环。这些化合物可用于制备一系列互补的立体化学变化的环戊烷支架。
• [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220131A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3Kα enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3Kα signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制PI3Kα酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 PI3Kα 信号转导相关的疾病的方法。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。