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α-phenylsulfonyl chalcone | 19232-53-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-phenylsulfonyl chalcone
英文别名
2-benzenesulfonyl-1,3-diphenyl-propenone;β-Phenylsulfonyl-β-benzoylstyrol;Benzylidenphenylsulfonylacetophenon;α-(Phenylsulfonyl)-chalkon;2-(Benzenesulfonyl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
α-phenylsulfonyl chalcone化学式
CAS
19232-53-2
化学式
C21H16O3S
mdl
——
分子量
348.422
InChiKey
JPMYPWYPVNCINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    134-136.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    564.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c1865f2d069c3a4ba37a6f856ee24be4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-phenylsulfonyl chalcone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到4-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Divergent reaction pathways for one-pot, three-component synthesis of novel 4H-pyrano[3,2-h]quinolines under ultrasound irradiation
    作者:Abdullah S. Al-Bogami、Tamer S. Saleh、Ehab M. Zayed
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2013.03.003
    日期:2013.9
    2-h]quinoline derivatives in ethanol under ultrasonic irradiations. We provide a series of quinoline derivatives containing sulfone moiety interesting for biological screening tests. The reactions were carried out under both conventional and ultrasonic irradiation conditions. In general, improvement in rates and yields were observed when reactions were carried out under sonication compared with classical
    本文研究了对甲苯磺酸催化的8-羟基喹啉,芳族醛和砜衍生物的多组分缩合反应,在乙醇下合成了一系列4H-吡喃并[3,2-h]喹啉衍生物。超声波照射。我们提供了一系列有趣的含有砜部分的喹啉衍生物,可用于生物筛选测试。反应在常规和超声辐射条件下进行。通常,与传统的沉默条件相比,当在超声下进行反应时,观察到速率和产率的提高。另外,声化学反应除静默反应外还产生不同的反应途径。声反应中出现的这些显着影响可以根据声空化现象进行合理解释。根据分析和光谱数据确定产品的结构。
  • Nanjo,K.; Sekija,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 198 - 203
    作者:Nanjo,K.、Sekija,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Dry Reaction Under Microwave: Condensation of Sulfones with Aldehydes on KF-Alumina
    作者:Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum
    DOI:10.1080/00397919108020790
    日期:1991.1
    Ethyl phenylsulfonylacetate(1), phenylsulfonylacetonitrile(2) and phenylsulfonylacetophenone (3) were condensated with aldehydes (a-d) into unsaturated sulfone without solvent in the presence of KF on alumina under microwave irradiation.
  • Reaction of benzylidenephenylsulfonylacetophenone with trimethyl phosphite and tris(dimethylamino) phosphine
    作者:B. A. Arbuzov、Yu. V. Belkin、N. A. Polezhaeva
    DOI:10.1007/bf00854250
    日期:1973.5
  • Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158
    作者:Shingare、Siddiqui
    DOI:——
    日期:——
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