N,N-二甲基-N'-苯磺酰胺 | 4710-17-2

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 解毒药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-N'-苯磺酰胺
• 中文别名: 2,3-二巯基丁二酸
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-phenylsulfamid
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-phenylsulfamide；(dimethylsulfamoylamino)benzene
• CAS: 4710-17-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01683154
• 分子量: 200.261
• InChiKey: QCDQDISRALTLNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  304.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1626.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-N'-苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-Dimethyl-1-phenyl-2-(phenylmethylen)-hydrazinsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  �ber den Zusammenhang zwischen Struktur und Stabilit�t von Hydrazinsulfonamiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809195
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 二甲胺基磺酰氯 以 甲苯 为溶剂， 以89.9%的产率得到N,N-二甲基-N'-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰 胺的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺的合成工艺，该合成工艺采用氟化铁做氟化物，以氟二氯甲基硫酰氯的甲苯溶液和N,N-二甲基-N’-苯基磺酰胺在一定的反应条件下重结晶后制得N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺。该合成工艺先合成中间体，在中间体的制备环节中能提高中间体的利用率和收率，且反应后的剩余物质便于回收利用，大大节约成本且降低环境污染，在中间体合成过程中采用氟化铁作为氟化物不仅提高了N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺的收率，且对环境影响小，解决了现有方法原料成本高、产生的“三废”对环境危害大、收率很低且不稳定而导致N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺难于工业化生产等问题。

  公开号：

  CN103755600B

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
• Prevention of Diabetes in the NOD Mouse by Intra-muscular Injection of Recombinant Adeno-associated Virus Containing the Preproinsulin II Gene
  作者：Rahul M. Jindal、M. Karanam、Rita Shah

  DOI：10.1155/edr.2001.129

  日期：——

  Using the Adeno-associated virus (AAV) as a gene delivery vehicle, we have constructed a recombinant vector containing the full length rat preproinsulin gene (vLP-1). Utilizing the well described non-obese diabetic (NOD) mouse model, an experimental group (n=10) of animals were intramuscularly (IM) injected with107rAAV virions containing the insulin gene and compared to a mock-injected control group (n=10). Blood glucose (glc) was then measured weekly for 16 weeks. Data showed that the experimental group contained 70% euglycemic animals (defined as glc <200mg/dL)versus10% of the control animals (P<.05) at 14 weeks. Mean weight in the treated group was greater than the untreated group. Insulin mRNA was detected at the injection site of all of the treated animals, but not controls. Complete destruction of islets was confirmed by histology ruling out the possibility of spontaneous reversal of insulinitis. We conclude that IM delivery of the insulin gene in the NOD mouse was able to prevent clinical DM up to 14 weeks in a majority of treated animals. Our experimental data suggests that gene therapy may be an alternative treatment for IDDM in the future.

  我们利用腺相关病毒（AAV）作为基因递送载体，构建了一种含有全长大鼠前胰岛素基因（vLP-1）的重组载体。利用已被充分描述的非肥胖糖尿病（NOD）小鼠模型，向实验组（n=10）动物肌肉注射含有胰岛素基因的 107rAAV 病毒，并与模拟注射对照组（n=10）进行比较。然后每周测量血糖（glc），持续 16 周。数据显示，14 周时，实验组有 70% 的动物出现优生（定义为 glc <200mg/dL），而对照组只有 10% 的动物出现优生（P<.05）。治疗组的平均体重高于未治疗组。在所有治疗组动物的注射部位都检测到了胰岛素 mRNA，而对照组没有检测到。组织学检查证实了胰岛的完全破坏，排除了胰岛素炎自发逆转的可能性。我们得出的结论是，在 NOD 小鼠体内注射胰岛素基因能够预防大多数治疗动物的临床 DM，最长可达 14 周。我们的实验数据表明，基因疗法可能是未来治疗 IDDM 的一种替代疗法。
• Novel phenylpyrrole derivatives, process for the preparation thereof, fungicidal compositions containing them and method for controlling fungi
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0019978A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Novel phenylpyrrole derivatives, process for the preparation thereof, fungicidal compositions containing them and method for controlling fungi. Novel compounds of the general formula wherein R1 is hydrogen or chlorine, R2 is hydrogen, chlorine or nitro, and R3 is hydrogen or methoxymethyl, with the proviso that R1 and R2 do not represent hydrogen simultaneously, having an outstanding fungicidal effect, a process for the preparation of said compounds, fungicidal compositions containing said compounds and method for the control of fungi using said compounds.

  新型苯基吡咯衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的杀菌组合物以及控制真菌的方法。 通式如下的新型化合物 式中 R1 是氢或氯 R2 是氢、氯或硝基，以及 R3 是氢或甲氧基甲基，但 R1 和 R2 不同时代表氢，具有突出的杀真菌效果；制备所述化合物的工艺；含有所述化合物的杀真菌组合物；以及使用所述化合物控制真菌的方法。

表征谱图