N,N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲 | 29511-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲
• 英文名称: N-benzoyl-N',N'-dimethylthiourea
• 英文别名: 1-benzoyl-3,3-dimethylthiourea；N,N-dimethyl-N'-benzoylthiourea；N,N-dimethyl-N′-(benzoyl)thiourea；N,N′-dimethyl-N-benzoylthiourea；N-(dimethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 29511-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00222036
• 分子量: 208.284
• InChiKey: UJNPFRWNURYKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175℃ (acetone water )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲 在 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-酰基硫脲与亲电子试剂的反应：1,3,5-恶二嗪鎓盐，1,3,5-噻二嗪鎓盐，1,2,4-二噻唑鎓盐和苯并噻唑的合成

  摘要：

  的N- Acylthioureas 1可以很容易地转化为2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- oxadiazinium盐12，2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- thiadiazinium盐13，3 -氨基-5-芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐19和2-酰基亚氨基-苯并噻唑啉22分别通过与不同的亲电试剂反应。通过分析数据以及化学转化证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96792-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲
  参考文献：
  名称：

  含有酰基硫脲作为配体的第 10 族二膦-金属配合物的细胞毒和抗寄生虫活性

  摘要：

  在这项工作中，评估了带有 dppe [1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和酰基硫脲配体的第 10 族过渡金属配合物的细胞毒性和抗寄生虫活性。六个具有通式 [M(L n )(dppe)]BF 4 [其中 M = Ni II , Pd II或 Pt II ; 合成了L n  =  N , N'-二甲基-N-苯甲酰基硫脲(L 1 )或N , N'-二甲基-N-噻吩基硫脲(L 2 ),并通过红外、核磁共振( 31 P{ 1 H} )、1H 和13 C{ 1 H}) 光谱、元素分析和摩尔电导率。配合物的结构通过X射线衍射技术得到证实。对乳腺癌细胞（MDA-MB-231 和 MCF-7）以及南美锥虫病和利什曼病的病原体评估了复合物的生物活性。与非肿瘤细胞相比，该复合物对乳腺癌细胞系表现出更高的细胞毒性。在针对三阴性乳腺癌线 (MDA-MB-231) 进行评估时，镍络合物表现出色，与钯和铂络合物以及顺铂药物相比，其

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111906

文献信息

• Synthesis, antioxidant and antimicrobial properties of novel pyridyl-carbonyl thiazoles as dendrodoine analogs
  作者：Zafer ŞAHİN、Sevde Nur BİLTEKİN、Leyla YURTTAŞ、Şeref DEMİRAYAK

  DOI：10.3906/kim-2008-8

  日期：——

  grossularia ). It has a five-membered ring, namely, it is a heterocycle thiadiazole, which is found rarely in natural sources . Following its biological activities, novel analogs have been investigated recently. Synthesis of the analogs for this study is realized with uncommon thiazole closure, including methylene-carbonyl condensation. Structures are elucidated by NMR ( 1 , 13 C) and HRMS spectrums. As

  海洋化合物树状蛇毒碱首先从被膜类（Dendrodo grossularia）获得。它有一个五元环，也就是一个杂环噻二唑，在自然资源中很少见到。随着其生物学活性，最近已经研究了新的类似物。用于该研究的类似物的合成是通过不常见的噻唑封闭，包括亚甲基-羰基缩合实现的。通过NMR（1，13 C）和HRMS光谱阐明结构。作为生物碱衍生物，通过DPPH和FRAP分析评估了抗氧化性能，并通过微量稀释法评估了其抗菌效果。在这些系列中，3bc-3cf的抗氧化活性比具有3或4-吡啶基取代基的抗氧化活性高。对于含2-吡啶基的基团，2-吡啶基的活性较小，这可能是分子内相互作用的结果。在250μg/ mL下未观察到针对革兰氏阴性细菌的活性。3ae和3ce显示出对金黄色葡萄球菌的活性为64μg/ mL，而3ae显示出对表皮葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性为16μg/ mL。氯霉素以8–16μg/ mL的浓度显示出对所有微生
• Anti- Mycobacterium tuberculosis activity of platinum(II)/ N , N -disubstituted- N ′-acyl thiourea complexes
  作者：Ana M. Plutín、Anislay Alvarez、Raúl Mocelo、Raúl Ramos、Eduardo E. Castellano、Monize M. da Silva、Legna Colina-Vegas、Fernando R. Pavan、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.11.020

  日期：2016.1

  ligand. The crystal structures of complexes with N,N-diphenyl-N′-benzoylthiourea (L4), N,N-diethyl-N′-furoylthiourea (L5) and N,N-diphenyl-N′-(thiophene-2-carbonyl)thiourea (L8) were determined by X-ray crystallography, confirming the coordination of the ligands with the metal through sulfur and oxygen atoms, forming distorted square-planar structures. The complexes were screened with respect to their

  摘要 通式为 [Pt(dppf)(L)]PF6, [dppf = 1, 1'-双(二苯基膦)二茂铁；报道了 L = N,N-二取代-N'-酰基硫脲]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、NMR（1H、13C和31P1H}）光谱表征配合物。光谱数据与含有一种 dppf 和一种 O, S 螯合配体的复合物一致。N,N-二苯基-N'-苯甲酰硫脲(L4)、N,N-二乙基-N'-呋喃酰硫脲(L5)和N,N-二苯基-N'-(噻吩-2-羰基)配合物的晶体结构硫脲 (L8) 通过 X 射线晶体学测定，证实了配体与金属通过硫和氧原子的配位，形成扭曲的方形平面结构。就它们的抗-M 筛选复合物。结核病活动（H37Rv ATCC 27294）。
• Computational Design, Synthesis, and Structure Property Evaluation of 1,3-Thiazole-Based Color-Tunable Multi-heterocyclic Small Organic Fluorophores as Multifunctional Molecular Materials
  作者：Rakesh Radhakrishnan、K. G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02978

  日期：2018.4.6

  substituents as a multifunctional molecular materials’ platform. This de novo design offered unprecedented freedom to control strength and direction of charge transfer by varying donor–acceptor fragments. A 30-member fluorophore library built on thiazole-thiophene/furan core was accomplished using commercial reagents by a simple [4 + 1] synthesis. Structure–photophysical property studies revealed large Stokes

  探索建立在新型核上的发光有机材料的化学空间非常重要，因为它有潜力扩大先进功能材料的应用范围。具有治疗特性的小型有机荧光团可有助于治疗诊断。我们结合了计算和经典合成化学策略，对作为颜色可调荧光团核心的5-（杂-2-基）-1,3-噻唑进行了合理设计。借助DFT和TD-DFT，我们证明了多杂环系统建立在噻唑-het核上，在噻唑上具有三个固有的可调位点（C2，C4和C5），能够容纳一堆取代基多功能分子材料的平台。这种从头设计提供了前所未有的自由，可以通过改变供体-受体片段来控制强度和电荷转移方向。使用简单的[4 +1]合成方法，使用市售试剂可构建基于噻唑-噻吩/呋喃核的30人荧光团库。结构-光物理性质研究表明，在不同溶剂中斯托克斯频移大，正溶剂溶变色，酸致变色和颜色可调性良好，并已通过计算得到合理化。体外研究表明图1a对HL-60细胞系具有活性，表明扩展了治疗学核心的可能性。计算出的空穴重组能的较
• Palladium(II)/ N , N -disubstituted- N ′-acylthioureas complexes as anti- Mycobacterium tuberculosis and anti- Trypanosoma cruzi agents
  作者：Ana M. Plutín、Anislay Alvarez、Raúl Mocelo、Raúl Ramos、Eduardo E. Castellano、Monize M. da Silva、Wilmer Villarreal、Fernando R. Pavan、Cássio Santana Meira、José Simão Rodrigues Filho、Diogo Rodrigo M. Moreira、Milena Botelho P. Soares、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.003

  日期：2017.8

  Abstract The new complexes of Pd(II) with N,N-disubstituted-N′-acylthioureas:[(1) [Pd(dppf)(N,N-dimethyl-N′-benzoylthioureato-k2O,S)]PF6, (2) [Pd(dppf)(N,N-diethyl-N′-benzoylthioureato-k2O,S)]PF6, (3) [Pd(dppf)(N,N-dibuthyl-N′-benzoylthioureato-k2O,S)]PF6, (4) [Pd(dppf)(N,N-diphenyl-N′-benzoylthioureato-k2O,S)]PF6, (5) [Pd(dppf)(N,N-diethyl-N′-furoylthioureato-k2O,S)]PF6, (6) [Pd(dppf)(N,N-diphenyl-N′

  摘要Pd（II）与N，N-二取代-N'-酰基硫脲的新配合物：[（1）[Pd（dppf）（N，N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲-k2O，S）] PF6，（ 2）[Pd（dppf）（N，N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲-k2O，S）] PF6，（3）[Pd（dppf）（N，N-二丁基-N'-苯甲酰基硫脲-k2O，S） ] PF6，（4）[Pd（dppf）（N，N-二苯基-N'-苯甲酰基硫脲-k2O，S）] PF6，（5）[Pd（dppf）（N，N-二乙基-N'-呋喃基硫脲- k2O，S）] PF6，（6）[Pd（dppf）（N，N-二苯基-N'-呋喃基硫脲基-k2O，S）] PF6，（7）[Pd（dppf）（N，N-二甲基-N制备了'-硫代苯基硫脲-k2O，S）] PF6和（8）[Pd（dppf）（N，N-二苯基-N'-硫代苯基硫脲-k2O，S）] PF6并通过元素分析和光谱技术表征。配合物（2）
• Expanding the donor–acceptor toolbox with a minimal 5-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole core: transition metal-free synthesis and molecular design for HOMO–LUMO energy modulations
  作者：Rakesh Radhakrishnan、Kumaran G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1039/c6nj00418k

  日期：——

  D–A–D–A tetrads based on a minimal thienylthiazole core are synthesized and HOMO–LUMO energy modulations in designer systems by varying terminal D/A groups demonstrated.

  基于最小的噻吩噻唑核心合成了D-A-D-A四元体，并通过改变末端D/A基团展示了设计系统中的HOMO-LUMO能量调制。