利伐沙班杂质87 | 482305-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 利伐沙班杂质87
• 英文名称: 5-chloro-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: (dl)-5-chloro-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholino)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide；5-chloro-N-(2-hydroxy-3-{[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]amino}propyl)thiophene-2-carboxamide；5-Chloro-N-(2-hydroxy-3-{[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino}propyl)-2-thiophenecarboxamide；5-Chlorothiophen-2-carboxylic acid-{(R)-2-hydroxy-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylamino]-propyl}amide；5-Chloro-N-(2-hydroxy-3-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)propyl) thiophene-2-carboxamide；5-chloro-N-[2-hydroxy-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]propyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 482305-98-6
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 409.894
• InChiKey: OKMRQXXUAFSBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利伐沙班杂质87 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-(((2-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-yl)methyl)amino)phenyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班噁唑烷杂质对照品及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种利伐沙班噁唑烷杂质，该杂质结构式为本发明还公开了该利伐沙班噁唑烷杂质的制备方法，包括：将利伐沙班在碱性条件下水解开环，制得5‑氯‑氮‑(2‑羟基‑3‑((4‑(3‑氧杂吗啉)苯基)氨基)丙基)噻吩‑2‑酰胺；2)在二氯亚砜作用下，使步骤1)制得的5‑氯‑氮‑(2‑羟基‑3‑((4‑(3‑氧杂吗啉)苯基)氨基)丙基)噻吩‑2‑酰胺关环，制得所述利伐沙班噁唑烷杂质。本发明的利伐沙班噁唑烷杂质对照品制备工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的噁唑烷杂质对照品。

  公开号：

  CN109280053A
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 利伐沙班杂质87
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• N-环氧丙基-N-酰基苯胺类化合物其制备方法 和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104860904B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类N‑环氧丙基‑N‑酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、噻吩‑2‑基或5‑氯噻吩‑2‑基；所述化合物为消旋体、(S)‑光学异构体、或(R)‑光学异构体。
• Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20080306070A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.

  本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物，以及用于制备这些组合物的方法，它们用于预防和/或治疗疾病，并且用于制造用于预防和/或治疗疾病，特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20140378682A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。