(dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone | 1411711-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone
• 英文别名: 4-{4-[(3-chIoro-2-hydroxypropyl)-amino]-phenyl}-morpholine-3-one；4-{4-[(3-Chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl}morpholin-3-one；4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]morpholin-3-one
• CAS: 1411711-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: NPRLIANVFKCHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 4-{4-[5-aminomethyI-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morphoIine-3-one acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及一种制备5-氯-N-({(5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。

  公开号：

  WO2012153155A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  手性N-芳基环氧胺和CO 2的立体控制，发散性，Al（III）催化偶联

  摘要：

  N-芳基环氧胺与CO 2之间发生了发散性偶联反应。通过使用两种不同的助催化剂，碘化四丁基铵碘化物（TBAI）或4-二甲基氨基吡啶（DMAP）以及Al（III）Lewis酸，分别通过两种不同的反应途径选择性地生产环状碳酸酯或恶唑烷酮。所提出的反应机理得到产物的立体化学测定的支持。成功实现了克利奈唑胺的克级生产。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02186

文献信息

• 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104592143B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012140061A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as welt as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2015026761A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described is an improved, industrially feasible and environmental friendly process for the preparation of Rivaroxaban. Also described are novel compounds which may be used as intermediates in preparation of Rivaroxaban.

  描述了一种改进的、工业可行的、环保友好的用于制备利伐沙班的过程。还描述了可能用作利伐沙班制备中间体的新化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  申请人：Sipos Eva

  公开号：US20140142303A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1 . The invention also relates to intermediates formed in the above process.

  本发明涉及一种制备5-氯-N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-morj)holine-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，该化合物为INN利伐沙班。该方法的特征在于根据权利要求1所述的反应。本发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
• A Process For The Preparation Of Rivaroxaban
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：US20160194309A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Described is an improved, industrially feasible and environmental friendly process for the preparation of Rivaroxaban. Also described are novel compounds which may be used as intermediates in preparation of Rivaroxaban.

  描述了一种改进的、工业可行的、环保的制备利伐沙班的过程。还描述了可能用作利伐沙班制备中间体的新化合物。