5-(1H-吡唑-4-基)-2-(6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡嗪-3-基)苯酚 | 1562338-42-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(1H-吡唑-4-基)-2-(6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡嗪-3-基)苯酚
• 中文别名: 化合物LMI070；布拉扑兰
• 英文名称: 5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)pyridazin-3-yl)phenol
• 英文别名: branaplam；Branaplam；5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-[6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxypyridazin-3-yl]phenol
• CAS: 1562338-42-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂
• mdl: MFCD29472288
• 分子量: 393.489
• InChiKey: STWTUEAWRAIWJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:3.0(最大浓度 mg/mL);7.62(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

Branaplam (LMI070) 是一种高选择性的survival motor neuron-2 (SMN2) 剪接调节剂，其EC50值为0.02 μM。

靶点

Target	Value
SMN2	0.02 μM (EC50)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-吡唑-4-基)-2-(6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡嗪-3-基)苯酚 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 branaplam sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF BRANAPLAM AND THEIR PREPARATION
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE BRANAPLAM ET PRÉPARATION DE CES DERNIERES

  摘要：

  本公开涉及Branaplam固态形式、Branaplam盐及其固态形式、其制备过程、制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020051282A1
• 作为产物：
  描述：

  branaplam hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(1H-吡唑-4-基)-2-(6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡嗪-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF BRANAPLAM AND THEIR PREPARATION
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE BRANAPLAM ET PRÉPARATION DE CES DERNIERES

  摘要：

  本公开涉及Branaplam固态形式、Branaplam盐及其固态形式、其制备过程、制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020051282A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021260609A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The invention relates to a novel process, novel process step(s) and novel intermediate(s) useful for the preparation of 1,4-disubstituted pyridazine compounds, such as 5-(1 H-Pyrazol-4-yl)-2-(6- ((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)pyridazin-3-yl)phenol.

  本发明涉及一种新型工艺、新型工艺步骤和新型中间体，用于制备1,4-二取代吡嗪化合物，例如5-(1H-吡唑-4-基)-2-(6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡啶-3-基)苯酚。
• 一种化合物及其制备方法与用途
  申请人：彭正中

  公开号：CN103965169A

  公开（公告）日：2014-08-06

  本发明公开了一种新的化合物及其制备方法和用途。所述的新化合物是结构如式（I）所示的化合物， 。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170290828A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US08729263B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。