2-甲氧基-5-(四唑-2-基)苯甲醛 | 168267-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(四唑-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-tetrazol-2-ylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-tetrazole-2-yl-benzaldehyde；Benzaldehyde, 2-methoxy-5-(2H-tetrazol-2-yl)-；2-methoxy-5-(tetrazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 168267-79-6
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: BQLVODDCLKODKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(四唑-2-基)苯甲醛 、 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3S)-N-[[2-methoxy-5-(tetrazol-2-yl)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Ward; Armour; Bays, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4985 - 4992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2H-四唑-2-基)苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-甲氧基-5-(四唑-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ward; Armour; Bays, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4985 - 4992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING 2-ALKOXY-5-TETRAZOLYL-BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：TOYO KASEI KOGYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP1813605A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides a method for safely and efficiently preparing 2-alkoxy-5-tetrazolyl-benzaldehyde compounds by formylating (4-alkoxyphenyl)-tetrazole compounds. The present invention provides a method for preparing 2-alkoxy-5-(alkyltetrazole-5-yl)-benzaldehyde by reacting a 5-(4-alkoxyphenyl)-alkyl-tetrazole with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis; and a method for preparing 2-alkoxy-5-(tetrazole-2-yl)-benzaldehyde compounds by reacting 2-(4-alkoxyphenyl)-2H-tetrazole compounds with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种通过对(4-烷氧基苯基)-四唑化合物进行甲醛化来安全高效地制备2-烷氧基-5-四唑基苯甲醛化合物的方法。本发明提供了一种通过在磺酸溶剂中将5-(4-烷氧基苯基)-烷基-四唑与六亚甲基四胺反应，随后进行水解，来制备2-烷氧基-5-(烷基四唑-5-基)-苯甲醛的方法；以及一种通过在磺酸溶剂中将2-(4-烷氧基苯基)-2H-四唑与六亚甲基四胺反应，随后进行水解，来制备2-烷氧基-5-(四唑-2-基)-苯甲醛化合物的方法。
• [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995008549A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.

  (中文) 本发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物，其中R1是C1-4烷氧基；R2是公式（a）；R3是氢或卤素原子；R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）mcyclopropyl，-S（O）nC1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团；x代表零或1；n代表零，1或2；m代表零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂；以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用；其制备方法。
• Piperidine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05703240A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkoxy group; R.sup.2 is ##STR2## R.sup.3 is a hydrogen or halogen atom; R.sup.4 and R.sup.5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl group; R.sup.6 is a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl, (CH.sub.2).sub.m cyclopropyl, --S(O).sub.n C.sub.1-4 alkyl, phenyl, NR.sup.7 R.sup.8, CH.sub.2 C(O)CF.sub.3 or trifluoromethyl group; R.sup.7 and R.sup.8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中R.sup.1是C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2是##STR2## R.sup.3是氢或卤素原子；R.sup.4和R.sup.5可以各自独立地表示氢或卤素原子，或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基基团；R.sup.6是氢原子，C.sub.1-4烷基，(CH.sub.2).sub.m环丙基，--S(O).sub.nC.sub.1-4烷基，苯基，NR.sup.7R.sup.8，CH.sub.2C(O)CF.sub.3或三氟甲基基团；R.sup.7和R.sup.8可以各自独立地表示氢原子，或C.sub.1-4烷基或酰基；x表示零或1；n表示零，1或2；m表示零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂，其制备过程以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。
• 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0720609A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• Method for Preparing 2-Alkoxy-5-Tetrazolyl-Benzaldehyde Compound
  申请人：Hagiya Kazutake

  公开号：US20070265452A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides a method for safely and efficiently preparing 2-alkoxy-5-tetrazolyl-benzaldehyde compounds by formylating (4-alkoxyphenyl)-tetrazole compounds. The present invention provides a method for preparing 2-alkoxy-5-(alkyltetrazole-5-yl)-benzaldehyde by reacting a 5-(4-alkoxyphenyl)-alkyl-tetrazole with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis; and a method for preparing 2-alkoxy-5-(tetrazole-2-yl)-benzaldehyde compounds by reacting 2-(4-alkoxyphenyl)-2H-tetrazole compounds with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis.