2',6'-dimethoxypropiophenone | 3840-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',6'-dimethoxypropiophenone
• 英文别名: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one；2,6-Dimethoxy-propiophenon；1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-propan-1-on
• CAS: 3840-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LKRFBILTXWYYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44–45°C
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-dimethoxypropiophenone 生成 1-(3-fluoro-2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WILLIAMS, HAYDN W. R.;YOUNG, ROBERT N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2',6'-dimethoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  DMF Dimethyl Acetal as Carbon Source for α-Methylation of Ketones: A Hydrogenation–Hydrogenolysis Strategy of Enaminones

  摘要：

  A novel heterogeneous catalytic hydrogenation hydrogenolysis strategy has been developed for the alpha-methylation of ketones via enaminones using DMF dimethyl acetal as carbon source. This strategy provides a very convenient route to alpha-methylated ketones using a variety of ketones without any base or oxidant.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00084

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Decarboxylative Heck Arylations of Acyclic Electron-Rich Olefins with Internal Selectivity
  作者：Ashkan Fardost、Jonas Lindh、Per J. R. Sjöberg、Mats Larhed

  DOI：10.1002/adsc.201301004

  日期：2014.3.10

  electron‐rich olefins are still lacking. We herein report on palladium(II)‐catalyzed decarboxylative Heck arylations of linear electron‐rich olefins with excellent selectivity for the internal position. The method allows a variety of electron‐rich linear olefins to undergo arylation with ortho‐functionalized aromatic carboxylic acids, including heterocycles. The reaction mechanism has been explored with ESI‐MS

  尽管最近出现了脱羧CC键形成反应，但仍缺乏提供内部芳基化电子富集烯烃的方法。我们在此报告了线性（P2）催化的线性富电子烯烃的脱羧化Heck芳基化，其内部位置具有出色的选择性。该方法可使各种富电子的直链烯烃与包括杂环在内的邻官能化芳族羧酸进行芳基化。已通过ESI-MS研究探索了反应机理，以确认先前的发现，并揭示由于Heck产物与催化剂反应而形成的高度稳定的钯络合物。
• Synthesis of Aryl Ketones by Palladium(II)-Catalyzed Decarboxylative Addition of Benzoic Acids to Nitriles
  作者：Jonas Lindh、Per J. R. Sjöberg、Mats Larhed

  DOI：10.1002/anie.201003009

  日期：2010.10.11

  An efficient, sustainable method for the preparation of aryl ketones from ortho‐substituted benzoic acids proceeds through their decarboxylation to generate an aryl–palladium species, followed by addition to a nitrile and hydrolysis of the intermediate ketimine.

  一种由邻位取代的苯甲酸制备芳基酮的有效，可持续的方法，是通过它们的脱羧反应生成芳基-钯物质，然后加成腈并水解中间酮亚胺。
• Tandem deuteration/hydrosilylation reactions catalyzed by a rhodium carbene complex under solvent-free conditions
  作者：Jonathan D. Egbert、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c2cc17196a

  日期：——

  The complex [Rh(ItBu)2HCl] has been shown to be an active catalyst in the hydrosilylation of carbonyl and imine complexes. This reactivity, combined with the previously reported H/D exchange catalyzed by these complexes allows for a one pot, two step reaction using a single catalyst for both H/D exchange and hydrosilylation. Using triethylsilane, [Rh(ItBu)2Cl] catalyst, and D2 gas, deuterated silyl-ethers can be synthesized in an atom-economical, solvent-free reaction.

  复杂物[Rh(ItBu)2HCl]已被证明在羰基和亚胺络合物的氢硅烷化反应中是一种活跃的催化剂。这种反应性结合先前报道的这些络合物催化的氘/氢交换，使得使用单一催化剂进行一锅两步反应成为可能，用于氘/氢交换和氢硅烷化。利用三乙基硅烷、[Rh(ItBu)2Cl]催化剂和D2气体，可以以原子经济、无溶剂的反应合成氘代硅醚。
• Fluoro-sulfones
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04906658A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Compounds of Formula I ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts, and the gamma-lactone form thereof are described. They are antagonists of leukotrienes and SRS-A.

  本文描述了公式I的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和γ-内酯形式。它们是白三烯和SRS-A的拮抗剂。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。