(R)-[3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl p-bromobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-[3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl p-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: [(5R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 4-bromobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₀BrFN₂O₆S
• 分子量: 515.357
• InChiKey: LRNVKGWGHLSMAU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl p-bromobenzenesulfonate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺的制备方法，所述利奈唑胺关键中间体的结构如式(I)所示，式(I)中，X为氟、氯、溴或碘。本发明提供的利奈唑胺中间体解决了现有技术中利奈唑胺中间体溶解度不好、其合成利奈唑胺产率低、纯度不高的问题。本发明的制备方法工艺简单，原料易得，成本较低，中间产物和终产物易于纯化，收率及纯度均较高，十分适宜大规模工业生产。

  公开号：

  CN102617500B
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-[3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl p-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺的制备方法，所述利奈唑胺关键中间体的结构如式(I)所示，式(I)中，X为氟、氯、溴或碘。本发明提供的利奈唑胺中间体解决了现有技术中利奈唑胺中间体溶解度不好、其合成利奈唑胺产率低、纯度不高的问题。本发明的制备方法工艺简单，原料易得，成本较低，中间产物和终产物易于纯化，收率及纯度均较高，十分适宜大规模工业生产。

  公开号：

  CN102617500B

文献信息

• 一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺 的制备方法
  申请人：山东信立泰药业有限公司

  公开号：CN102617500B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明公开了一种利奈唑胺中间体、其制备方法和利奈唑胺的制备方法，所述利奈唑胺关键中间体的结构如式(I)所示，式(I)中，X为氟、氯、溴或碘。本发明提供的利奈唑胺中间体解决了现有技术中利奈唑胺中间体溶解度不好、其合成利奈唑胺产率低、纯度不高的问题。本发明的制备方法工艺简单，原料易得，成本较低，中间产物和终产物易于纯化，收率及纯度均较高，十分适宜大规模工业生产。