mafenide hydrochloride | 49783-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mafenide hydrochloride
• 英文别名: 4-aminomethyl-benzenesulfonamide hydrochloride；4-homosulfanilamide hydrochloride；(4-sulfamoylphenyl)methanaminium chloride；homosulfanilamide hydrochloride；4-(aminomethyl)benzensulfonamide hydrochloride；4-(2-aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；Homosulfamine；(4-Sulfamoylphenyl)methylazanium;chloride
• CAS: 49783-80-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD00013005
• 分子量: 222.696
• InChiKey: SIACJRVYIPXFKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mafenide hydrochloride 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(azidomethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基取代的三唑作为环氧合酶-2抑制剂：合成，生物学评估和分子建模研究

  摘要：

  通过引入连接到一个芳基环和各种取代基（H，F，Cl，CH 3或CH 3的环氧化酶-2（COX-2）药效团SO 2 NH 2），设计和合成一组新的1,4-二芳基取代的三唑。OCH 3）连接到另一个芳基环上。通过增加烷基接头链的大小[（–CH 2）n，其中n  = 0、1、2]，研究了化合物大小和柔韧性对COX-1 / COX-2抑制效能和选择性的影响。体外COX-1 / COX-2抑制的研究表明，所有的化合物（14 - 18，21 - 25和28 - 与COX-1同工酶（IC 50  = 21.0至> 100μM范围）相比，32）是更有效的COX-2同工酶抑制剂（IC 50 = 0.17–28.0μM范围）。在1,4二芳基取代的三唑类中，4- {2- [4-（4-氯-苯基）-[1,2,3]三唑-1-基]-乙基}-苯磺酰胺（化合物30）表现出最高的COX-2抑制效能和选择性（COX-1：IC 50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.074

文献信息

• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• A hit deconstruction approach for the discovery of fetal hemoglobin inducers
  作者：Andrew B. Benowitz、H. Christian Eberl、Connie L. Erickson-Miller、Aidan G. Gilmartin、Elizabeth R. Gore、Monica N. Montoute、Zining Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.032

  日期：2018.12

  unmet medical need. De-repression of fetal hemoglobin in erythrocytes is a clinically validated approach for the management of sickle cell disease, but the only FDA-approved medicine for this purpose has limitations to its use. We conducted a phenotypic screen in human erythroid progenitor cells to identify molecules with the ability to de-repress fetal hemoglobin, which resulted in the identification

  β-血红蛋白病（例如镰状细胞病）代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法，但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子，从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学，但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12，然后对其进行优化以提供四唑31，与1相比，四唑31的细胞效能提高了约100倍，在大鼠中的口服暴露水平较高，并且具有出色的溶解度。
• Inhibition studies of new ureido-substituted sulfonamides incorporating a GABA moiety against human carbonic anhydrase isoforms I–XIV
  作者：Mariangela Ceruso、Sabrina Antel、Daniela Vullo、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.10.041

  日期：2014.12

  γ-Boc-GABA, prepared by protecting the γ-amino moiety of the amino butyric acid with the tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group, with 4-methyl/ethyl benzenesulfonamide, followed by removal of the Boc protecting group in 3 M HCl afforded the corresponding hydrochlorides, which were further derivatized by reaction with a varying of aryl isocyanates to give a new classes of ureido substituted benzenesulfonamide

  γ-BOC-GABA的反应中，通过保护氨基丁酸的γ-氨基部分与制备叔-丁氧基羰基（Boc）保护基，与4-甲基/乙基苯磺酰胺结合，然后在3 M HCl中除去Boc保护基，得到相应的盐酸盐，将其与不同种类的芳基异氰酸酯反应进一步衍生化，得到新的类别含有GABA部分的脲基取代的苯磺酰胺的制备。用这些新化合物对人碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型，CA I–XIV的抑制研究表明，它们对hCA III，IV，VA，VI和XIII具有中等至弱的抑制能力，相当有效的抑制能力对hCA I，VI和IX具有抗性，并且对生理相关的hCA II和VII以及两种与肿瘤相关的同工型CA IX和XII具有出色的抑制作用。

表征谱图