1,1,4,4-Tetraethyl-piperazinium-dichlorid | 5449-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetraethyl-piperazinium-dichlorid
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraethyl-piperazinediium; dichloride；1,1,4,4-Tetraaethyl-piperazindiium; Dichlorid；1,1,4,4-Tetraethylpiperazine-1,4-diium;chloride
• CAS: 5449-19-4
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂*2Cl
• 分子量: 271.274
• InChiKey: TYWXXYFOBCTDJR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetraethyl-piperazinium-dichlorid 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kinetic studies of theN-alkylation of secondary amines with 1,2-dichloroethane

  摘要：

  AbstractThe reactions of 1,2‐dichloroethane with 2‐(ethylamino)ethanol or diethylamine have been investigated in several solvents from 51 to 80°C. A reaction mechanism has been proposed where 1,2‐dichloroethane reacts with the secondary amines in both bimolecular substitution (SN 2) and elimination (E2) reactions; the substitution product is rapidly converted in an aziridinium ion and undergoes a consecutive reaction with the starting amine to give a tetrasubstituted ethylenediamine. The rate constants as well as the activation energies of these reactions have been determined. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/kin.550260209
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 1,1,4,4-Tetraethyl-piperazinium-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Gough; King, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knuesli, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 621,625
  作者：Knuesli

  DOI：——

  日期：——
• Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449
  作者：Eisleb

  DOI：——

  日期：——
• Cadogan, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2971
  作者：Cadogan

  DOI：——

  日期：——
• Tatsuoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 99,101
  作者：Tatsuoka

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonic Acid Esters of Aminoalcohols
  作者：Arthur C. Cope、Marion Burg

  DOI：10.1021/ja01123a010

  日期：1952.2

表征谱图