正癸基二甲基硅烷 | 56318-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 正癸基二甲基硅烷
• 英文名称: decyldimethylsilane
• 英文别名: Decyl-dimethyl-silane；decyl(dimethyl)silane
• CAS: 56318-71-9
• 化学式: C₁₂H₂₈Si
• 分子量: 200.44
• InChiKey: FZDOMAHZZWTMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸基二甲基硅烷 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以82%的产率得到癸醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Sterically Hindered Alkoxysilanes and Phenylsilanes under Basic Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960921l
• 作为产物：
  描述：

  癸基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到正癸基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Sterically Hindered Alkoxysilanes and Phenylsilanes under Basic Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960921l

文献信息

• Alkoxy Hydrosilanes As Surrogates of Gaseous Silanes for Hydrosilylation of Alkenes
  作者：Ivan Buslov、Sébastien Carlos Keller、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00792

  日期：2016.4.15

  flammable silanes that are inconvenient to use in chemical reactions. Catalytic amounts of a nickel pincer complex and NaOtBu are reported to allow the synthesis of alkyl hydrosilanes from alkenes and alkoxy hydrosilanes, leading to the replacement of Me2SiH2, MeSiH3, and SiH4 by Me2(MeO)SiH, Me(EtO)2SiH, and (MeO)3SiH in hydrosilylation reactions of alkenes. The scope and mechanism of the reactions are also

  Me 2 SiH 2，MeSiH 3和SiH 4是气态易燃的硅烷，不方便用于化学反应。据报道，催化量的镍夹杂物和NaO t Bu可以从烯烃和烷氧基氢硅烷合成烷基氢硅烷，从而导致Me 2 SiH 2，MeSiH 3和SiH 4被Me 2（MeO）SiH取代，烯烃的氢化硅烷化反应中的Me（EtO）2 SiH和（MeO）3 SiH。还描述了反应的范围和机理。
• Predictability of Thermal and Electrical Properties of End-Capped Oligothiophenes by a Simple Bulkiness Parameter
  作者：Andreas Kreyes、Ahmed Mourran、Zhihua Hong、Jingbo Wang、Martin Möller、Fatemeh Gholamrezaie、W. S. Christian Roelofs、Dago M. de Leeuw、Ulrich Ziener

  DOI：10.1021/cm400702t

  日期：2013.5.28

  The branching topology of end groups attached to several series of oligothiophenes has a systematic effect on thermal and electrical properties of the oligomers. The series were synthesized in a modular approach and show a distinct drop of the melting point Tm on increasing bulkiness of the substituents. The same trend can be found for the dissociation temperatures Tdis of aggregates in solution. Similarly

  连接到几个低聚噻吩系列上的端基的分支拓扑结构对低聚物的热和电学性质产生系统性影响。该系列以模块化方式合成，并且随着取代基体积的增加，熔点T m明显下降。对于溶液中聚集体的解离温度T dis可以发现相同的趋势。类似地，单层OFET迁移率μ FET是显著随取代基的膨松度降低。提出了一个简单的几何模型，该模型基于体积参数P定量地将转变温度和迁移率与取代基的结构相关联，从而可以预测Ť米，Ť DIS和μ FET对应尚未合成寡聚体与支化的取代基。该模型通常可用于封端的棒状共轭低聚物。
• Silyl modification of biologically active compounds. 13. Synthesis, cytotoxicity and antibacterial action of<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-(2-triorganylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(iso)quinolinium iodides
  作者：Alla Zablotskaya、Izolda Segal、Yuris Popelis、Solveiga Grinberga、Irina Shestakova、Vizma Nikolajeva、Daina Eze

  DOI：10.1002/aoc.2952

  日期：2013.2

  A series of N‐methyl‐N‐(2‐triorganylsiloxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydro(iso)quinolinium iodides has been synthesized via dehydrocondensation reaction of N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and 4,4‐dimethyl‐N‐(2‐hydroxyethyl)‐4‐sila‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline with trialkyl(aryl)hydrosilanes and subsequent alkylation, and characterized by

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Trialkylsilylethynyl-substituted triphenylenes and hexabenzocoronenes: highly soluble liquid crystalline materials and their hole transport abilities
  作者：Takuji Hirose、Yutaro Miyazaki、Mizuki Watabe、Sho Akimoto、Tatsuya Tachikawa、Koichi Kodama、Mikio Yasutake

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.071

  日期：2015.7

  Four triphenylene (TP) and four hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivatives with trialkylsilylethynyl groups were prepared and characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction measurements. All compounds were highly soluble in less-polar organic solvents and exhibited a columnar phase, Col(h) or Col(r) for the TPs, and Col(h) for the HBCs. The hole transport ability in the HBCs' columnar phase, 0.4-1.5x10(-3) cm(2) V-1 s(-1) at 40-180 degrees C, and its temperature dependence were determined by the time-of-flight method using a solution technique. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaction of trialkylsilanes with pentafluorophenol
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00927508

  日期：1975.3