癸基二甲基氯硅烷 | 38051-57-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 癸基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 氯(癸基)二甲基硅烷；正癸二甲氯硅烷；正癸基二甲基氯硅烷
• 英文名称: chloro(decyl)dimethylsilane
• 英文别名: N-decyldimethylchlorosilane；chloro-decyl-dimethylsilane
• CAS: 38051-57-9
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSi
• mdl: MFCD00054168
• 分子量: 234.885
• InChiKey: ZLZGHBNDPINFKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.866 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  137°C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

氯(癸基)二甲基硅烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Chloro(decyl)dimethylsilane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
氯(癸基)二甲基硅烷 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯(癸基)二甲基硅烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 38051-57-9
俗名： 1-(Chlorodimethylsilyl)decane , Decyldimethylchlorosilane
分子式： C12H27ClSi

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
氯(癸基)二甲基硅烷 修改号码：5

---

模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 101 °C/0.1kPa
闪点： 137°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
氯(癸基)二甲基硅烷 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2987
正式运输名称： 氯硅烷, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到正癸基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Sterically Hindered Alkoxysilanes and Phenylsilanes under Basic Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960921l
• 作为产物：
  描述：

  正癸基二甲基硅烷 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 反应 2.0h， 以82.8%的产率得到癸基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Trialkylsilylethynyl-substituted triphenylenes and hexabenzocoronenes: highly soluble liquid crystalline materials and their hole transport abilities

  摘要：

  Four triphenylene (TP) and four hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivatives with trialkylsilylethynyl groups were prepared and characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction measurements. All compounds were highly soluble in less-polar organic solvents and exhibited a columnar phase, Col(h) or Col(r) for the TPs, and Col(h) for the HBCs. The hole transport ability in the HBCs' columnar phase, 0.4-1.5x10(-3) cm(2) V-1 s(-1) at 40-180 degrees C, and its temperature dependence were determined by the time-of-flight method using a solution technique. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.071

文献信息

• Monofunctional (Dimethylamino)silane as Silylating Agent
  作者：Katalin Szabó、Ngoc Le Ha、Philippe Schneider、Peter Zeltner、Ervin sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19840670813

  日期：1984.12.19

  The reaction of triorganyl(dimethylamino)silanes with surface-hydrated silicon dioxide has been studied. These silylating agents are easy to prepare from the corresponding chloro or bromosilanes with dimethylamine. The resulting products are thermally stable and relatively volatile. Reaction with surface-hydrated silicon-dioxide preparations at 150–250°C for 170 h yields a dense grafted layer. However

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。
• 蛍光標識剤、光線力学治療剤およびフタロシアニン
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020105170A

  公开（公告）日：2020-07-09

  【課題】蛍光標識剤および光線力学治療剤に適した蛍光強度、耐光性、一重項酸素発生能に優れた特性を有するフタロシアニンを提供すること。【解決手段】中心金属がＡｌまたはＳｉのフタロシアニンであり、該金属に結合する水酸基等の数は、Ａｌの場合は１であり、Ｓｉの場合は２であることを特徴とする蛍光標識剤。【選択図】図１

  提供具有适用于荧光标记剂和光动力治疗剂的荧光强度、耐光性和优良的单重态氧产生能力的邻菲啰啉。所述荧光标记剂的特征是中心金属为Al或Si的邻菲啰啉，结合到该金属的羟基数量为1，对于Al的情况，对于Si的情况则为2。【选定图】图1
• Green-Blue Photoluminescence from a Novel Silicon-Containing Alternating Copolymer
  作者：Zhi-Kuan Chen、Yee-Hing Lai、Hardy Sze-On Chan、Siu-Choon Ng、Wei Huang

  DOI：10.1246/cl.1999.477

  日期：1999.6

  A novel silicon-containing copolymer with an alternating structure, poly[(5-decyldimethylsilyl-1,3-phenylenevinylene)-alt-(2,5-didodecyloxy-1,4-phenylenevinylene)], is synthesized through the Wittig reaction. The polymer is a promising green-blue emissive material for light-emitting device application due to its good solubility, high thermal stability, and intense photoluminescence.

  通过威蒂希反应合成了一种具有交替结构的新型含硅共聚物--聚[(5-癸基二甲基硅基-1,3-苯基乙烯)-alt-(2,5-十二烷氧基-1,4-苯基乙烯)]。该聚合物具有良好的溶解性、高热稳定性和强烈的光致发光性，是一种很有前途的绿蓝色发光材料，可用于发光器件。
• A General and Selective Synthesis of Methylmonochlorosilanes from Di-, Tri-, and Tetrachlorosilanes
  作者：Yuki Naganawa、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04175

  日期：2021.1.15

  Direct catalytic transformation of chlorosilanes into organosilicon compounds remains challenging due to difficulty in cleaving the strong Si–Cl bond(s). We herein report the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of chlorosilanes with organoaluminum reagents. A combination of [Pd(C3H5)Cl]2 and DavePhos ligand catalyzed the selective methylation of various dichlorosilanes 1, trichlorosilanes 5

  由于难以裂解牢固的Si-Cl键，氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd（C 3 H 5）Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1，三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化，得到了相应的一氯硅烷。
• FULLERENE DERIVATIVES
  申请人：Nakamura Eiichi

  公开号：US20090247777A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a fullerene derivative represented by the following formula (1): wherein in formula (1), R 1 is a substituted or unsubstituted organic group or a hydrogen atom, and wherein in formulae (2) and (3): W is a single bond, C 1 -C 11 , alkylene, C 2 -C 12 alkenylene, or C 2 -C 12 alkynylene, wherein any —CH 2 — in the alkylene, alkenylene or alkynylene can be substituted with —O—, —S—, —COO—, or —OCO—; Z is an element belonging to group IVB; and R 21 to R 23 are each independently a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkenyl group, or a substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkynyl group.

  本发明提供了以下公式（1）所表示的富勒烯衍生物：在公式（1）中，R1是一个取代或未取代的有机基团或氢原子，在公式（2）和（3）中：W是一个单键，C1-C11烷基，C2-C12烯基，或C2-C12炔基，其中烷基，烯基或炔基中的任何一个—CH2—可被取代为—O—，—S—，—COO—或—OCO—；Z是属于IVB族的元素；R21到R23分别是取代或未取代的C1-C20烷基，取代或未取代的C2-C15烯基，或取代或未取代的C2-C15炔基。

表征谱图