正癸基环己烷 | 1795-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正癸基环己烷
• 中文别名: 癸基环己烷；1-环己基癸烷
• 英文名称: decylcyclohexane
• 英文别名: 1-cyclohexyldecane；1-decylcyclohexane；n-decylcyclohexane；decyl cyclohexane；1-cyclohexyl-decane；1-Cyclohexyl-decan
• CAS: 1795-16-0
• 化学式: C₁₆H₃₂
• mdl: MFCD00055277
• 分子量: 224.43
• InChiKey: STWFZICHPLEOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0 °C
• 熔点：
  -1.7 °C
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg
• 保留指数：
  1648.54;1653.53;1656.86;1640;1642;1658;1638
• 稳定性/保质期：
  稳定，易燃，不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

癸基环己烷

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模块 1. 化学品
产品名称： Decylcyclohexane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 癸基环己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1795-16-0
俗名： 1-Cyclohexyldecane
分子式： C16H32

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
癸基环己烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-2°C
沸点/沸程 299 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
癸基环己烷

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
癸基环己烷

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

十二烷基环己烷（N-十二烷基环己烷）是从紫苏叶中提取出的一种化学成分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸基环己烷 、 硫脲 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVEZOV, A. A.;AJDOGDYEV, A.;SERGIENKO, S. R., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N., 1984, N 3, 95-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正十二烷基苯 在 [Ru(η⁶-p-cymene)(η²-TRIPHOS)Cl][PF6] 氢气 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 90.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以3%的产率得到正癸基环己烷
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中操作的高选择性芳烃加氢催化剂

  摘要：

  描述了 [Ru(eta(6)-p-cymene)(eta(2)-TRIPHOS)Cl][PF(6)] 的合成和结构表征。该配合物是一种高活性、均相芳烃氢化催化剂，优先于烯烃对芳环的氢化具有选择性，如烯丙基苯氢化成烯丙基环己烷所证明的那样。该催化剂可在二氯甲烷和离子液体中运行，在后一种溶剂中不发生分解。

  DOI：

  10.1021/ja026361r

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/adsc.200800166

  日期：2008.7.7

  The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.

  由氯化钴和四甲基乙二胺（氯化钴：通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI，4 TMEDA）。该反应具有很高的化学选择性，因为可以耐受酮，酯和腈的作用。
• Iron-Catalyzed Alkyl-Alkyl Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Takuji Hatakeyama、Toru Hashimoto、Kalum K. A. D. S. Kathriarachchi、Takeshi Zenmyo、Hirofumi Seike、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1002/anie.201202797

  日期：2012.8.27

  Chemoselective Suzuki–Miyaura coupling of primary and secondary alkyl halides is realized by using an iron/Xantphos catalyst. Primary and secondary alkyl bromides undergo the reaction to give the coupling products in good yields. Application to the synthesis of long‐chain fatty acid derivatives is also described (see scheme).

  化学选择性铃木-宫浦伯和仲烷基卤化物偶联是通过使用铁/加入Xantphos催化剂实现。伯和仲烷基溴进行反应，得到偶联产物以良好的收率。还描述了在长链脂肪酸衍生物合成中的应用（参见方案）。
• Tuot; Guyard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 1087,1092
  作者：Tuot、Guyard

  DOI：——

  日期：——
• SISKIN, MICHAEL;BRONS, GLEN;KATRITZKY, ALAN R.;BALASUBRAMANIAN, MARUDAI, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 475-482
  作者：SISKIN, MICHAEL、BRONS, GLEN、KATRITZKY, ALAN R.、BALASUBRAMANIAN, MARUDAI

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Selective Arene Hydrogenation Catalyst that Operates in Ionic Liquid
  作者：Clive J. Boxwell、Paul J. Dyson、David J. Ellis、Thomas Welton

  DOI：10.1021/ja026361r

  日期：2002.8.1

  characterization of [Ru(eta(6)-p-cymene)(eta(2)-TRIPHOS)Cl][PF(6)] is described. The complex is a highly active, homogeneous arene hydrogenation catalyst that is selective toward the hydrogenation of aromatic rings in preference to alkenes, as demonstrated by the hydrogenation of allylbenzene to allylcyclohexane. The catalyst operates in both dichloromethane and ionic liquids and undergoes no decomposition

  描述了 [Ru(eta(6)-p-cymene)(eta(2)-TRIPHOS)Cl][PF(6)] 的合成和结构表征。该配合物是一种高活性、均相芳烃氢化催化剂，优先于烯烃对芳环的氢化具有选择性，如烯丙基苯氢化成烯丙基环己烷所证明的那样。该催化剂可在二氯甲烷和离子液体中运行，在后一种溶剂中不发生分解。

表征谱图