1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基- | 139308-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-nitro-5-nitroso-1,3-dioxane
• CAS: 139308-14-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 190.156
• InChiKey: FKFFHPZQYVUXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基- 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 、 bis(aminooxy)methane dihydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5-bromo-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of nitroso compounds with the bis(aminooxy)methane/dibromoisocyanurate system

  摘要：

  The reaction of nitroso compounds with bis(aminooxy)methane in the presence of dibromoisocyanurate gives the products of the formal replacement of the nitroso group by bromine.

  DOI：

  10.1007/bf00959739
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane sodium salt 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以33.5%的产率得到1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-
  参考文献：
  名称：

  N?-(?-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides and some of their transformations

  摘要：

  Nitroso compounds of the aromatic and aliphatic series react with O-acetylalkanoylamidoximes in the presence of dibromoisocyanurate, forming the previously unknown N'-(alpha-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides, which under gaseous NH3 or oxalic acid in methanol lose the acetyl group and as a result are transformed into the previously unknown N'-(alpha-hydroximinoalkyl)diazene-N-oxides.

  DOI：

  10.1007/bf00959638

文献信息

• α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives
  作者：O. A. Lukýanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova、M. E. Shagaeva

  DOI：10.1007/s11172-011-0254-0

  日期：2011.8

  A reaction of aminofurazanes with 2,2-dimethyl-5-nitro-5-nitroso-1,3-dioxane in the presence of dibromoisocyanurate furnished (2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)-furazanes. Their reactions with AcCl/MeOH and subsequent transformations led to the first members of substituted mononitroalkyl- and (polynitroalkyl-ONN-azoxy)furazanes, viz., 3-(nitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, 3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, 3-(trinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, and some of their derivatives and analogs.

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。
• Aliphatic α-nitroalkyl-ONN-azoxy compounds and their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova、Yu. B. Salamonov

  DOI：10.1007/s11172-009-0283-0

  日期：2009.10

  further transformations, the first representatives of mononitro- and polynitroalkyl-ONN-azoxyalkanes, i.e., (methyl-NNO-azoxy)nitromethane and dinitro(methyl-NNO-azoxy)methane, as well as some their derivatives, were prepared.

  伯胺和 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷在二溴异氰脲酸酯存在下的相互作用生成 2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷-5-基- ONN-氧化偶氮烷。基于后者与 AcCl/MeOH 的反应以及随后的进一步转化，第一代单硝基-和多硝基烷基-ONN-偶氮烷烃，即（甲基-NNO-偶氮氧基）硝基甲烷和二硝基（甲基-NNO-偶氮氧基）甲烷，以及它们的一些衍生物，被制备。
• 4-(Nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans and some of their derivatives
  作者：V. V. Parakhin、N. I. Shlykova、O. A. Luk´yanov

  DOI：10.1007/s11172-017-1734-7

  日期：2017.2

  Dibromoisocyanurate-mediated reaction of 4-amino-3-cyanofuroxans with pseudonitroles of aliphatic, alicyclic, and heterocyclic series (including pseudonitroles bearing ethylcarboxyl or additional nitro group) resulted in 4-(nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans. Subsequent chemical transformations gave 4-(1,3-dinitrooxy-2-nitropropyl-2-ONN-azoxy)-3-cyano- and 4-carbamoylfuroxans, as well as 4-(1,1-dinitroethyl-ONN-azoxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)furoxans.

  二溴异氰尿酸酯介导的4-氨基-3-氰基呋喃与脂肪族、脂环族和杂环族系列伪硝基（包括带有乙基羧基或附加硝基的伪硝基）的反应，产生了4-(硝基烷基和二硝基烷基-ONN-氮氧基)-3-氰基呋喃。随后的化学转化产生了4-(1,3-二硝基氧基-2-硝基丙基-2-ONN-氮氧基)-3-氰基-和4-氨基甲酰基呋喃，以及4-(1,1-二硝基乙基-ONN-氮氧基)-3-(1H-四唑-5-基)呋喃。
• Synthesis of (α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furoxan derivatives
  作者：V. V. Parakhin、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-016-1301-7

  日期：2016.1

  The first synthesis of 4-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)-3-methylfuroxans was accomplished by the reaction of 4-amino-3-methylfuroxans with pseudo nitrols in the presence of dibromoisocyanurate.

  4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)-3-甲基呋喃的第一次合成是通过4-氨基-3-甲基呋喃与假硝基在二溴异氰脲酸酯的存在下反应来完成的。
• Bis(nitro- and polynitromethyl-ONN-azoxy)azoxyfurazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-012-0245-9

  日期：2012.9

  of substituted (mono- and polynitroalkyl-ONN-azoxy)azoxyfurazans, e.g. bis(nitromethyl-ONN-azoxy)azoxyfurazan, bis(dinitromethyl-ONN-azoxy)azoxyfurazan, bis(trinitromethyl-ONN-azoxy)azoxyfurazan, and some of their derivatives.

  在二溴异氰脲酸存在下，偶氮呋喃的二氨基衍生物与 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷反应得到双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷) -5-基-ONN-偶氮氧基)偶氮呋喃。后者与 AcCl/MeOH 的反应和产物的进一步转化得到取代的（单-和多硝基烷基-ONN-偶氮氧基）偶氮呋咱的第一个代表，例如双（硝基甲基-ONN-偶氮氧基）偶氮呋咱、双（二硝基甲基-ONN- azoxy)azoxyfurazan, 双(三硝基甲基-ONN-azoxy)azoxyfurazan, 和他们的一些衍生物。