acetylsalicylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetylsalicylic acid chloride
• 英文别名: acetylsalicyloyl chloride；acetylsalicylyl chloride；acetylsalicylic chloride；3-Acetyl-2-hydroxybenzoyl chloride；3-acetyl-2-hydroxybenzoyl chloride
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: BJQDAFHUIVBRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylsalicylic acid chloride 、 5-甲氧基色胺 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到5-Methoxy-3-(2-(2-acetoxybenzamido)ethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明涉及1-(R1)-2-(R2)-3-(Y-X—NH-A-或Z-A-)-4,5,6,7-R)0.4-吲哚类化合物及其酸盐，其中这些化合物是碱性的，其中A是C1-4烷基，X是>CH2，>C═O或>C═S，其他符号具有各自定义的值，并涉及包括这些化合物的药用、皮肤保护和化妆品组合物。

  公开号：

  US06858642B1
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 acetylsalicylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the obtaining of esters of acetylsalicylic acid and amino

  摘要：

  本发明涉及一种制备二甲基氨基乙基乙酰水杨酸及其盐类的新方法。其特征在于，酸氯的合成是在脂肪烃中，以吡啶作为催化剂进行的；与二甲基氨基乙醇缩合后，所得产品通过无水介质中的结晶来回收。获得的产品可用于制药工业。

  公开号：

  US04006181A1
• 作为试剂：
  描述：

  5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 在 三乙胺 作用下， 以 acetylsalicylic acid chloride 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3α,3'-Acetylsalicyloxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the

  摘要：

  使用某些类固醇衍生物在伽马氨基丁酸受体-氯离子载体（GR）复合物上的新识别位点，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。

  公开号：

  US05232917A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• [EN] EFFICIENT ASPIRIN PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS EFFICACES DE L'ASPIRINE
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009080795A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Aspirin is one of the most widely used drugs in the treatment of inflammation, pain and fever. It has more recently found application in the prevention of heart attacks and stroke and is being studied as a cancer chemopreventative agent. Despite its value aspirin continues to be underutilized because it causes gastric bleeding. The technology under development potentially removes this problem. It is designed to reduce contact between the drug and the intestinal lining. An isosorbide aspirinate prodrug compound is thus provided. The compound has the general structure as shown in general formula (I) wherein Y is a C1 - C8 alkyl ester, a C1 - C8 alkoxy ester, a C3 - C10 cycloalkyl ester, an arylester, a C1 - C8 alkylaryl ester or -C(O)ORring, wherein Rring is a 5-membered aromatic or nonaromatic 5-member ring having at least one heteroatom substituted for a carbon of the ring system, which can be unsubstituted or substituted with at least one nitric oxide releasing group.

  阿司匹林是治疗炎症、疼痛和发热最广泛使用的药物之一。它最近在预防心脏病和中风方面找到了应用，并且正在作为抗癌化学预防剂进行研究。尽管阿司匹林具有价值，但由于它会导致胃出血，因此其使用仍然不足。正在开发中的技术可能解决了这个问题。该技术旨在减少药物与肠粘膜的接触。因此，提供了一种异山梨醇阿司匹林前药化合物。该化合物的通用结构如通用公式(I)所示，其中Y是C1 - C8烷基酯，C1 - C8烷氧基酯，C3 - C10环烷基酯，芳基酯，C1 - C8烷基芳基酯或-C(O)ORring，其中Rring是具有至少一个杂原子代替环系统中的碳的5元芳香或非芳香5元环，该环可以是未取代的或至少取代有一个释放一氧化氮的基团。
• ALKYLSULFONYL-SUBSTITUTED THIAZOLIDE COMPOUNDS
  申请人：Rossignol Jean-Francois

  公开号：US20090036467A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A new class of alkylsulfonyl-substituted thiazolide compounds is described. These compounds show strong activity against hepatitis virus.

  描述了一类新的烷基亚磺酰基取代的噻唑啉化合物。这些化合物对肝炎病毒表现出强烈的活性。
• Pharmaceutical method for the therapy of immune diseases
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04032635A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Compounds having the formula ##STR1## (the meanings of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are indicated hereinafter) exhibit suppressive activity to various immune responses and can be employed in the therapy of immunological diseases, especially autoimmune diseases. One example is 3',5'-dichloro-2,4'-dihydroxybenzanilide having the formula ##STR2## AND ANOTHER IS 3',5'-DICHLORO-2,2'-DIHYDROXYBENZANILIDE HAVING THE FORMULA ##STR3##

  具有##STR1##式的化合物（R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的含义将在后文中说明）表现出对各种免疫反应的抑制活性，并可用于治疗免疫性疾病，特别是自身免疫疾病。一个例子是具有##STR2##式的3',5'-二氯-2,4'-二羟基苯甲酰胺，另一个是具有##STR3##式的3',5'-二氯-2,2'-二羟基苯甲酰胺。