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O-Methylaporhodean | 71700-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-Methylaporhodean
英文别名
9,10,12b-trimethoxy-5H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindole-8,13(6H,12bH)-dione;9,10,12b-trimethoxy-(12br)-5,6-dihydro-12bH-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindole-8,13-dione;3,7,8-Trimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaene-2,10-dione
O-Methylaporhodean化学式
CAS
71700-16-8
化学式
C21H19NO7
mdl
——
分子量
397.384
InChiKey
NDAUZHPCQLPLBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-152 °C
  • 沸点:
    650.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-Methylaporhodean 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 9,10,12b,13t-tetramethoxy-(12br)-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of highly oxidized aporhoeadanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01338a022
  • 作为产物:
    描述:
    小檗碱盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 O-Methylaporhodean
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of 8,13-dioxoberbines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01338a021
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文献信息

  • Intramolecular Chemoselective Acylation of a Suitably Substituted Isoindole: Synthesis of (±)-Chilenine and (±)-Deoxychilenine
    作者:Narshinha Argade、Prasad Wakchaure
    DOI:10.1055/s-0030-1260140
    日期:2011.9
    Starting from 3,4-dimethoxyhomophthalic anhydride and 6-bromohomopiperonylamine, concise and efficient syntheses of Chilean berberis products chilenine and deoxychilenine have been demonstrated via partially divergent routes by taking advantage of facile air-oxidation of homophthalimide along with intramolecular chemoselective acylation as the key steps.
    以3,4-二甲氧基高邻苯二甲酸酐和6-溴高胡椒胺为起始原料,以高邻苯二甲酰亚胺的轻松空气氧化和分子内化学选择性酰化为关键步骤,通过部分不同的路线,简洁高效地合成了智利小檗产品chilenine和deoxychilenine 。
  • New facets of protoberbinoid chemistry: the 8,13-dioxoberbines
    作者:Maurice Shamma、Jerome L. Moniot、David M. Hindenlang
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83483-3
    日期:1977.1
  • Chemistry of 8,13-dioxoberbines
    作者:Jerome L. Moniot、David M. Hindenlang、Maurice Shamma
    DOI:10.1021/jo01338a021
    日期:1979.11
  • Chemistry of highly oxidized aporhoeadanes
    作者:Jerome L. Moniot、David M. Hindenlang、Maurice Shamma
    DOI:10.1021/jo01338a022
    日期:1979.11
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