4-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoic acid | 66328-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-nitro-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid
• CAS: 66328-67-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₆
• 分子量: 237.169
• InChiKey: NZXGYCKPPQTKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [2-Hydroxy-5-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-furan-2-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kozminykh; Igidov; Kozminykh, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-ethoxy-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2,3-二酮作为掩蔽偶极子：等渗酸的合成和机理考虑

  摘要：

  呋喃-2,3-二酮的形式偶极行为可以通过在Lewis碱性活化下与乙醛酸乙酯的反应来唯一说明，从而获得了等电子衍生物。通过起始酮内酯的开环揭示了亲核和亲电子的活化物种的Janus型性质。通过原位监测发现意外的可逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.072

文献信息

• Synthesis of Pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,6,7-triones by the Reaction of 3-Methylenemorpholin-2-ones with Oxalyl Chloride
  作者：N. A. Tret’yakov、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428020080060

  日期：2020.8

  Abstract (Z)-3-(2-Aryl-2-oxoethylidene)morpholin-2-ones were synthesized by the reaction of aroylpyruvic acids with ethanolamine or 2-propanolamine. The products reacted with oxalyl chloride to form 8-aroyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1,6,7(1H)-triones.

  摘要 通过芳酰基丙酮酸与乙醇胺或2-丙醇胺的反应合成了（Z）-3-（2-芳基-2-氧代亚乙基）吗啉-2-酮。产物与草酰氯反应形成8-芳基-3,4-二氢吡咯并[2,1- c ] [1,4]恶嗪-1,6,7（1 H）-三酮。
• Andreichikov; Kol'tsova; Zhikina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1538 - 1544
  作者：Andreichikov、Kol'tsova、Zhikina、Nekrasov

  DOI：——

  日期：——
• Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XCVIII. [4 + 2]-cycloaddition of alkyl vinyl ethers to 3-aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones. A new synthetic approach to heteroanalogs of 13(14→8)-abeo steroids
  作者：E. E. Stepanova、Z. G. Aliev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428013120105

  日期：2013.12

  3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones reacted with alkyl vinyl ethers according to the [4 + 2]-cycloaddition pattern with formation of substituted (1S*,16R*)- and (1R*,16R*)-16-alkoxy-14-aryl-3,15-dioxa-10-azatetracyclo[8.7.0.0(1,13).0(4,9)]heptadeca-4,6,8,13-tetraene-2,11,12-triones. The structure of (1S*,16R*)-7-chloro-16-ethoxy-14-phenyl-3,15-dioxa-10-azatetracyclo[8.7.0.0(1,13).0(4,9)]heptadeca-4,6,8,13-tetraene-2,11,12-trione was determined by X-ray analysis. A new synthetic approach was developed to heteroanalogs of 13(14 -> 8)-abeo steroids, substituted 3,15-dioxa-10-azatetracyclo[8.7.0.0(1,13).0(4,9)]heptadecanes.
• Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXVII. [4 + 2]-Cycloaddition of alkyl vinyl ethers to 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones
  作者：E. E. Stepanova、A. V. Babenysheva、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428011060182

  日期：2011.6

  [4 + 2]-Cycloaddition of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones to alkyl vinyl ethers gave substituted stereoisomeric (1R*,16R*)- and (1S*,16R*)-16-alkoxy-14-aryl-3,15-dioxa-10-azatetracyclo[8.7.0.0(1, 13).0(4, 9)]heptadeca-4,6,8,13-tetraene-2,11,12-triones.
• Andreichikov, Yu. S.; Tendryakova, S. P.; Nalimova, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 171 - 175
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Tendryakova, S. P.、Nalimova, Yu. A.、Krylova, I. V.

  DOI：——

  日期：——