5-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 246855-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-3,4,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 246855-17-4
• 化学式: C₁₂H₆ClFN₆
• 分子量: 288.671
• InChiKey: IRIXAVPFKVXFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 硫脲 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile and general syntheses of 3- and/or 5-substituted 7H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines as a new class of potential xanthine oxidase inhibitors†

  摘要：

  方便合成3和/或5取代的7H-吡唑[4,3-e]-1,2,4-三氮唑[4,3-c]嘧啶作为一类新的强效黄嘌呤氧化酶抑制剂，涉及到4-烷基亚胺氮或4-芳基亚胺氮-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶与70%硝酸氧化环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a903676h
• 作为产物：
  描述：

  羟基嘌呤 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硝酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Facile and general syntheses of 3- and/or 5-substituted 7H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines as a new class of potential xanthine oxidase inhibitors†

  摘要：

  方便合成3和/或5取代的7H-吡唑[4,3-e]-1,2,4-三氮唑[4,3-c]嘧啶作为一类新的强效黄嘌呤氧化酶抑制剂，涉及到4-烷基亚胺氮或4-芳基亚胺氮-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶与70%硝酸氧化环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a903676h