邻苯二甲酸单乙酯 | 2306-33-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酸单乙酯
• 中文别名: 鄰苯二甲酸一乙酯
• 英文名称: monoethyl phthalate
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)benzoic acid；MEP；2-ethoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 2306-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: YWWHKOHZGJFMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48°C
• 沸点：
  250.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0583 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  147.7 Ų [M-H]-; 154.7 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1651

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性：Monoethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸酯的代谢物，能在尿液中作为暴露的生物标记物出现，提示可能存在甲状腺癌及良性结节的风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸单乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  丁苯酞及其药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的药物中间体及其用于制备丁苯酞的方法。该方法以邻苯二甲酸单酯为原料，与戊酸酯进行酯缩合，再经水解、脱羧制备邻戊酰基苯甲酸，最后经硼氢化钠还原，环合制备得到。该方法原材料廉价易得，反应条件温和，避免了高温反应和格氏反应，降低了生产能耗和成本，提高了操作安全性。

  公开号：

  CN108623456B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到邻苯二甲酸单乙酯
  参考文献：
  名称：

  实用的大体积对称二酯选择性单水解

  摘要：

  我们先前报道的高效选择性单水解反应已应用于几种大体积对称双酯的单水解反应，包括二乙酯，二丙酯和二丁酯。与相应的二甲基酯相比，更大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液似乎有助于改善大体积二酯的反应性。该过程是温和且实用的，在简单条件下以高收率得到相应的半酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.061

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• [EN] NITROXYL (HNO) RELEASING COMPOUNDS AND USES THEREOF IN TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DU NITROXYLE (HNO) ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011116336A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed is a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:(I) in which R1, R2, R3, and R4 are defined herein and pharmaceutical compositions thereof. Further provided is a method of treating various disorders, such as a disorder selected from the group consisting of a cardiovascular disorder, cancer, chronic pain, alcohol dependence, and inflammation in a patient comprising administering an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt of formula (I).

  披露了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐：(I)其中R1、R2、R3和R4按本说明书定义，以及其药物组合物。进一步提供了一种治疗各种疾病的方法，例如从心血管疾病、癌症、慢性疼痛、酒精依赖和炎症中选择的一种疾病，包括向患者施用公式(I)的化合物或药物可接受的盐的有效量。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DIAZENIUMDIOLATE-BASED PRODRUGS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENTS À BASE DE DIAZÉNIUMDIOLATE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2016073835A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides methods utilizing the diazeniumdiolate-based prodrugs for the treatment of cancer via various mechanisms and procedures. The disclosure also provides kits comprising the diazeniumdiolate-based prodrugs. Despite the fact that there have been significant developments in anti-cancer technology, such as radiotherapy, chemotherapy and hormone therapy, cancer still remains the second leading cause of death following heart disease in the United States. Most often, cancer is treated with chemotherapy utilizing highly potent drugs.

  本公开提供了一种利用基于偶氮双酸盐的前药治疗癌症的方法，通过各种机制和程序。本公开还提供了包含基于偶氮双酸盐的前药的试剂盒。尽管在抗癌技术方面取得了重大进展，如放射治疗、化学治疗和激素治疗，但癌症在美国仍然是继心脏病之后的第二大死因。通常，癌症使用高活性药物进行化疗。
• Preparation of 13-Substituted 8<i>H</i>-Dibenzo[<i>a</i>,<i>g</i>]quinolizin-8-ones by Intramolecular Wittig-Horner Reaction of Dialkyl 2-(<i>o</i>-Acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolylphosphonates
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2188

  日期：1984.8

  Dialkyl 2-(o-acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolyl-phosphonates (1) were prepared by reactions of isoquinoline, o-acylbenzoyl chloride, and trialkyl phosphites. Treatment of 1 with lithium diisopr...

  二烷基 2-(o-酰基苯甲酰基)-1,2-二氢-1-异喹啉基膦酸酯 (1) 通过异喹啉、邻酰基苯甲酰氯和亚磷酸三烷基酯的反应制备。用锂离子分散剂处理1...
• Carboxylation of Aromatic and Aliphatic Bromides and Triflates with CO₂ by Dual Visible-Light-Nickel Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201706724

  日期：2017.10.16

  We report the efficient carboxylation of bromides and triflates with K2CO3 as the source of CO2 in the presence of an organic photocatalyst in combination with a nickel complex under visible light irradiation at room temperature. The reaction is compatible with a variety of functional groups and has been successfully applied to the synthesis and derivatization of biologically active molecules. In particular

  我们报告了在室温下可见光照射下，在有机光催化剂与镍配合物的存在下，使用K 2 CO 3作为CO 2的源，溴化物和三氟甲磺酸酯的有效羧化反应。该反应与多种官能团相容，并已成功地应用于生物活性分子的合成和衍生化。特别地，未活化的环状烷基溴化物的羧化反应按照我们的方案进行得很好，从而扩展了这种转化的范围。光谱和光谱电化学研究表明Ni 0物种作为催化反应性中间体的产生。

表征谱图