作者:Philip L. Norcott、Chelsey L. Hammill、Benjamin B. Noble、Johnathon C. Robertson、Angus Olding、Alex C. Bissember、Michelle L. Coote
DOI:10.1021/jacs.9b08634
日期:2019.9.25
at ambient temperature in the absence of an electrochemical stimulus. In this report, we demonstrate that the one-electron electrochemical oxidation of TEMPO-Me produces a powerful electrophilic methylating agent in situ. Our computational and experimental studies are consistent with methylation proceeding via a SN2 mechanism, with a strength comparable to the trimethyloxonium cation. A protocol is
在没有电化学刺激的情况下,台式和空气稳定的 1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶 (TEMPO-Me) 在环境温度下相对不反应。在本报告中,我们证明了 TEMPO-Me 的单电子电化学氧化原位产生强大的亲电甲基化剂。我们的计算和实验研究与通过 SN2 机制进行的甲基化一致,其强度与三甲基氧鎓阳离子相当。开发了一种使用 TEMPO-Me 对芳香酸进行电化学甲基化的协议。