2-hydroxy-1-nitrononane | 4013-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-nitrononane
• 英文别名: 1-nitro-2-nonanol；1-nitrononan-2-ol；1-nitro-nonan-2-ol；Nitromethyl-heptyl-carbinol；1-Nitro-nonanol-(2)
• CAS: 4013-87-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: VQBXYLSXCORZGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9838 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-nitrononane 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 10-硝基油酸
  参考文献：
  名称：

  （E）-9-和（E）-10-硝基十八烷基-9-烯酸的区域和立体特异性合成以及一氧化氮供体的性质。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]硝化脂肪酸充当内源性过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）配体和一氧化氮（NO）供体。我们描述了从顺式环辛烯中首次制备两种亚油酸的区域异构体（E）-9-硝基十八碳9-烯酸（1）和（E）-10-硝基十八碳9-烯酸（2）的方法。和壬二酸单甲酯。这些合成依赖于九碳硝基组分和九碳醛之间的亨利缩合。初步的化学发光NO检测研究揭示了这些硝化脂肪酸释放NO的能力。

  DOI：

  10.1021/ol060548w
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-nitrononan-2-ol 在 indium(III) chloride 、 indium 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydroxy-1-nitrononane
  参考文献：
  名称：

  水介质中温和条件下铟介导的溴硝基烷烃脱溴

  摘要：

  在钯（0）催化剂和氯化铟（III）的存在下，在水性介质中，gem-溴硝基烷烃以优异的收率与铟金属有效还原成相应的脱卤产物。将溴硝基甲烷添加到碳水化合物衍生的醛或亚胺中，然后对中间体溴硝基化合物进行脱溴，这是一种非常有效的立体选择性制备亚硝糖的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339030

文献信息

• Base-catalyzed reactions enhanced by solid acids: Amine-catalyzed nitroaldol (Henry) reactions enhanced by silica gel or mesoporous silica SBA-15
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.050

  日期：2018.1

  The reactions of various aldehydes with CH3NO2 catalyzed by Et3N, n-C6H13NH2, and Me2N(CH2)2NH2 were accelerated by the addition of silica gel to give aromatic (aliphatic) β-nitroalcohols, aromatic nitroalkenes, and aromatic 1,3-dinitroalkanes, respectively. Mesoporous silica SBA-15 showed higher activity than silica gel for the synthesis of aromatic nitroalkenes by the reactions of the corresponding

  各种醛的用CH反应3 NO 2通过催化的Et 3 N，Ñ -C 6 ħ 13 NH 2，和Me 2 N（CH 2）2 NH 2通过加入加速硅胶，得到芳族（脂族）分别是β-硝基醇，芳族硝基烯烃和芳族1,3-二硝基烷烃。通过相应的醛与n -C 6 H催化的CH 3 NO 2的反应，介孔二氧化硅SBA-15在合成芳族硝基烯烃方面表现出比硅胶更高的活性。13 NH 2。
• Preparation of indium nitronates and their Henry reactions
  作者：Raquel G. Soengas、Rita Acúrcio、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1039/c4ob01468e

  日期：——

  Indium nitronates were readily prepared from commercially available nitroalkanes by transmetallation of the corresponding lithium nitronates with indium salts. The Henry reaction of this indium organometallics with aldehydes afforded β-nitroalkanols in moderate to high yields. The use of chiral sugar aldehydes furnished the corresponding carbohydrate-derived β-nitroalkanols with excellent stereoselectivity

  可以通过将相应的硝酸锂锂与铟盐进行金属转移，轻松地从市售的硝基烷烃中制备硝酸铟盐。该铟有机金属与醛的亨利反应以中等至高收率提供了β-硝基链烷醇。手性糖醛的使用为相应的碳水化合物衍生的β-硝基链烷醇提供了出色的立体选择性。
• Indium-Mediated Reaction of 1-Bromo-1-nitroalkanes with Aldehydes: Access to 2-Nitroalkan-1-ols
  作者：Raquel G. Soengas、Amalia M. Estévez

  DOI：10.1002/ejoc.201000662

  日期：2010.9

  A novel method for the preparation of 2-nitroalkan-1-ols by an indium-promoted reaction of bromonitromethane with a variety of aldehydes is reported. The reaction was also performed with 2-bromo-2-nitropropanes to afford 2,2-dialkyl-2-nitroalkan-1-ols. The use of chiral sugar-derived aldehydes furnished the corresponding 2-nitroalkan-1-ols with excellent stereoselectivity. The utility of the novel

  报道了一种通过溴硝基甲烷与多种醛的铟促进反应制备 2-nitroalkan-1-ols 的新方法。该反应也用 2-溴-2-硝基丙烷进行，得到 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇。手性糖衍生醛的使用为相应的 2-nitroalkan-1-ols 提供了出色的立体选择性。新的糖衍生的 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇用于制备支化亚氨基糖衍生物的效用通过羟甲基支化多羟基化氮杂环庚烷的制备得到证明。
• Efficient Nitro-Aldol Reaction Using SmI₂:  A New Route to Nitro Alcohols under Very Mild Conditions
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Carmen Concellón

  DOI：10.1021/jo061465w

  日期：2006.9.1

  A novel method to obtain racemic 1-nitroalkan-2-ols by reaction of bromonitromethane with a variety of aldehydes and promoted by SmI2 is reported. On the basis of these results, the chiral version has also been performed with chiral N,N-dibenzyl amino aldehydes, affording the corresponding enantiopure 3-amino-1-nitroalkan-2-ols with good stereoselectivity.

  报道了一种通过溴硝基甲烷与各种醛反应并由SmI 2促进而获得外消旋1-硝基烷-2-醇的新方法。基于这些结果，也已经用手性N，N-二苄基氨基醛进行了手性反应，从而提供了具有良好立体选择性的相应的对映体纯的3-氨基-1-硝基烷-2-醇。
• Indium-Catalyzed Henry-Type Reaction of Aldehydes with Bromonitro­alkanes
  作者：Raquel Soengas、Artur Silva

  DOI：10.1055/s-0031-1290617

  日期：2012.4

  An economical method to perform the addition of bromonitroalkanes to aldehydes using zinc in the presence of a catalytic amount of indium is established. This procedure affords the corresponding nitroalkanols in good yields and can be easily scaled up to preparative amounts. This indium-catalyzed Henry reaction performs better than the classic base-catalyzed reaction in terms of yields and substrate

  建立了在催化量的铟存在下使用锌将溴硝基烷烃加成到醛中的经济方法。该方法以良好的产率提供相应的硝基链烷醇，并且可以容易地按比例放大至制备量。就产率和底物范围而言，这种铟催化的亨利反应比经典的碱催化反应表现更好，并且避免了使用化学计量的昂贵的铟粉。 亨利反应-溴硝基烷-铟-催化-硝基烷醇