(2Z)-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯 | 473927-63-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2Z)-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate；ethyl (2Z)-chloro[2-(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]ethanoate；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 473927-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: ATNPZEGMKLGIFA-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23
• LogP：
  2.53

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-氨基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING APIXABAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'APIXABAN

  摘要：

  本发明涉及制备阿匹沙班的方法，特别是其N-1多形态形式，以及制备结晶阿匹沙班的方法，特别是阿匹沙班的N-1多形态形式。

  公开号：

  WO2020120485A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 氯乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以92.3%的产率得到(2Z)-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  (Z)-[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿哌沙班中间体(Z)‑[(4‑甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法，本方法以对甲氧基苯胺和氯乙酸乙酯为起始原料，制备得到本品。使用本合成方法制备的产品纯度高、质量稳定，收率高，并且合成工艺简单，反应条件温和，反应操作简便，绿色环保，能够满足产品工业化生产的需求。

  公开号：

  CN109956886B

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030181466A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新型工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Unichem Laboratories Limited

  公开号：US20170015663A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel process for the preparation of Apixaban. Further, the invention also related to a process for the preparation of intermediate of Apixaban from very basic and cheap row material i.e. Aniline which is widely commercially available. The present invention provides process for preparation of Apixaban using a different sequence of synthetic steps and does not involve use of Ullmann reaction.

  该发明涉及一种新型的阿匹沙班制备工艺。此外，该发明还涉及一种从非常基本和廉价的原料苯胺（广泛商业可获得）制备阿匹沙班中间体的工艺。该发明提供了一种使用不同合成步骤顺序制备阿匹沙班的工艺，并且不涉及乌尔曼反应的使用。
• [EN] DIMER IMPURITIES OF APIXABAN AND METHOD TO REMOVE THEM<br/>[FR] IMPURETÉS DIMÈRES D'APIXABAN ET PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE CELLES-CI
  申请人：F I S - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A

  公开号：WO2017013079A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Object of the present invention are dimer impurities of the active ingredient Apixaban, analytical methods for identifying and/or quantifying them and a synthetic method for removing or limiting said impurities from Apixaban and synthetic precursors thereof.

  本发明的对象是阿匹沙班活性成分的二聚体杂质，用于识别和/或定量它们的分析方法，以及用于从阿匹沙班及其合成前体中去除或限制该杂质的合成方法。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF APIXABAN<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE L'APIXABAN
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2013119328A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to solid state forms of Apixaban, processes for preparing the solid state forms, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及阿匹沙班的固态形式，制备这些固态形式的方法以及其药物组合物。